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Gen

HOXB13

homeobox B13

Zusammenfassung

Zytogenetische Lage
17q21.32
Koordinaten
Chromosom 17: 48.724.763–48.728.750 (GRCh38)
Exons
2 Exons über 4 kb
Protein
284 Aminosäuren
MANE-Select-Transkript
ENST00000290295.8NM_006361.6
Locus-Typ
gene with protein product
  • Sehr hoch
  • Zuversichtlich
  • Niedrig
  • Sehr niedrig

ReferenzgenomGRCh38

Die Positionen auf den Gen- und Variantenseiten richten sich nach dieser Auswahl, in diesem Browser.

Kuratierter Bericht zu diesem Gen

  • Hereditäres Prostatakarzinom

    • Prostatakarzinom
      • 2 GenCC-Einreicher bewerten ihn als eindeutig oder stark
      Was das Wissen verändert

      Frühes PSA-Screening ab dem 40. Lebensjahr, PARP-Inhibitor-Therapie für BRCA2-Träger, Kaskadentestung, Anpassung des Vorsorgeprotokolls

Aufbau von HOXB13

  • Kodierende Sequenz
  • Nicht translatierte Region
  • Intron
  • Transkriptionsrichtung
  • Bekannte krankheitsverursachende Stellen
Chromosom 17, mit einer Klammer, an der HOXB13 liegt. HOXB13 und 23 Gene in der Nähe auf Chromosom 17, von 48.226.757 bis 49.226.756.Chromosom 1717q21.32p13.3p13.2p13.1p12p11.2p11.1q11.1q11.2q12q21.1q21.2q21.31q21.32q21.33q22q23.1q23.2q23.3q24.1q24.2q24.3q25.1q25.2q25.348,4 Mb48,6 Mb48,8 Mb49 Mb49,2 MbSKAP1: 48.133.433–48.430.275, Minus-StrangSKAP1HOXB1: 48.528.526–48.531.011, Minus-StrangHOXB1HOXB2: 48.540.894–48.545.115, Minus-StrangHOXB2HOXB3: 48.548.870–48.604.912, Minus-StrangHOXB4: 48.575.507–48.578.429, Minus-StrangHOXB5: 48.591.257–48.594.179, Minus-StrangHOXB6: 48.595.525–48.605.011, Minus-StrangHOXB6HOXB7: 48.607.222–48.633.572, Minus-StrangHOXB7HOXB8: 48.611.377–48.618.003, Minus-StrangHOXB8HOXB9: 48.621.156–48.626.576, Minus-StrangHOXB9PRAC2: 48.720.813–48.724.767, Plus-StrangPRAC2PRAC1: 48.721.719–48.723.082, Minus-StrangPRAC1HOXB13: 48.724.763–48.728.750, Minus-StrangHOXB13TTLL6: 48.762.234–48.817.229, Minus-StrangTTLL6CALCOCO2: 48.830.971–48.872.910, Plus-StrangCALCOCO2ATP5MC1: 48.892.765–48.895.875, Plus-StrangATP5MC1UBE2Z: 48.908.368–48.929.062, Plus-StrangUBE2ZSNF8: 48.928.972–48.944.842, Minus-StrangSNF8GIP: 48.958.554–48.968.596, Minus-StrangGIPIGF2BP1: 48.997.225–49.056.148, Plus-StrangIGF2BP1B4GALNT2: 49.132.460–49.178.647, Plus-StrangB4GALNT2GNGT2: 49.202.791–49.210.610, Minus-StrangGNGT2ABI3: 49.210.388–49.224.184, Plus-StrangABI3PHOSPHO1: 49.223.346–49.230.831, Minus-StrangPHOSPHO1Diagramm von HOXB13: 2 Exons auf dem Minus-Strang von Chromosom 17Exon 2: 1 bekannte krankheitsverursachende StelleExon 1: 1 bekannte krankheitsverursachende StelleExon 2: 48.724.763–48.727.043, 2.281 BasenExon 1: 48.727.993–48.728.750, 758 Basen215′3′

Exons des MANE-Select-Transkripts des Gens (Version v1.5) von NCBI und EMBL-EBI, bezogen auf das Referenzgenom GRCh38.

Chromosomenbanden aus dem UCSC-Ideogramm GRCh38 (2022-10-29).

Benachbarte Gene aus Ensembl-Version 116 auf GRCh38.

Exons machen 3 kb der 4 kb des Gens aus; 855 dieser Basen kodieren für das Protein.

So liest ein Gentest HOXB13

2

Positionen in HOXB13, an denen ClinVar eine Veränderung als pathogen oder wahrscheinlich pathogen einstuft

Keine davon liegt in einem Bereich, den Short Reads schwer erfassen.

Ein Ganzgenom-Test erfasst alle 4 kb von HOXB13, einschließlich der Introns, und nicht nur die 3 kb Exons.

Woher diese Angaben stammen

  • HGNC: das Symbol des Gens, sein Name, weitere Symbole und seine Lage.
  • MANE Select v1.5, von NCBI und EMBL-EBI: das Transkript, seine Exons und die kodierende Sequenz.
  • GenCC und ClinGen, veröffentlicht 2026-10-16: welche Erkrankungen mit dem Gen in Verbindung stehen und wie stark dieser Zusammenhang ist.
  • Die ACMG-Liste sekundärer Befunde, SF v3.2.
  • ClinVar und die GIAB-Stratifizierungen: bekannte krankheitsverursachende Stellen sowie Regionen, die Kurzlesesequenzierung schwer erfassen kann.
  • Datenversion 2026.10.16-c6eea6bf.

Diese Seite zitieren

APA

Dante Labs. (o. J.). HOXB13-Gen: homeobox B13. Abgerufen am 17. Oktober 2026, von https://dantelabs.com/de/genes/hoxb13

Vancouver

Dante Labs. HOXB13-Gen: homeobox B13 [Internet]. [zitiert am 17. Oktober 2026]. Verfügbar unter: https://dantelabs.com/de/genes/hoxb13

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