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Gene

HOXB13

homeobox B13

Resumo

Localização citogenética
17q21.32
Coordenadas
Cromossoma 17: 48 724 763–48 728 750 (GRCh38)
Exões
2 exões ao longo de 4 kb
Proteína
284 aminoácidos
Transcrito MANE Select
ENST00000290295.8NM_006361.6
Tipo de locus
gene with protein product
  • Muito elevada
  • Confiável
  • Baixa
  • Muito baixa

Genoma de referênciaGRCh38

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Relatório com curadoria relevante para este gene

  • Cancro da Próstata Hereditário

    • Cancro da Próstata
      • 2 submissores GenCC classificam-na como definitiva ou forte
      O que a informação altera

      Rastreio precoce do PSA a partir dos 40 anos, terapêutica com inibidores de PARP para portadores de BRCA2, testagem em cascata e ajuste do protocolo de vigilância

Como HOXB13 está organizado

  • Sequência codificante
  • Região não traduzida
  • Intrão
  • Sentido da transcrição
  • Locais conhecidos associados a doença
Cromossoma 17, com um parêntese onde se situa HOXB13. HOXB13 e 23 genes próximos no cromossoma 17, de 48 226 757 a 49 226 756.Cromossoma 1717q21.32p13.3p13.2p13.1p12p11.2p11.1q11.1q11.2q12q21.1q21.2q21.31q21.32q21.33q22q23.1q23.2q23.3q24.1q24.2q24.3q25.1q25.2q25.348,4 Mb48,6 Mb48,8 Mb49 Mb49,2 MbSKAP1: 48 133 433–48 430 275, fita inversaSKAP1HOXB1: 48 528 526–48 531 011, fita inversaHOXB1HOXB2: 48 540 894–48 545 115, fita inversaHOXB2HOXB3: 48 548 870–48 604 912, fita inversaHOXB4: 48 575 507–48 578 429, fita inversaHOXB5: 48 591 257–48 594 179, fita inversaHOXB6: 48 595 525–48 605 011, fita inversaHOXB6HOXB7: 48 607 222–48 633 572, fita inversaHOXB7HOXB8: 48 611 377–48 618 003, fita inversaHOXB8HOXB9: 48 621 156–48 626 576, fita inversaHOXB9PRAC2: 48 720 813–48 724 767, fita diretaPRAC2PRAC1: 48 721 719–48 723 082, fita inversaPRAC1HOXB13: 48 724 763–48 728 750, fita inversaHOXB13TTLL6: 48 762 234–48 817 229, fita inversaTTLL6CALCOCO2: 48 830 971–48 872 910, fita diretaCALCOCO2ATP5MC1: 48 892 765–48 895 875, fita diretaATP5MC1UBE2Z: 48 908 368–48 929 062, fita diretaUBE2ZSNF8: 48 928 972–48 944 842, fita inversaSNF8GIP: 48 958 554–48 968 596, fita inversaGIPIGF2BP1: 48 997 225–49 056 148, fita diretaIGF2BP1B4GALNT2: 49 132 460–49 178 647, fita diretaB4GALNT2GNGT2: 49 202 791–49 210 610, fita inversaGNGT2ABI3: 49 210 388–49 224 184, fita diretaABI3PHOSPHO1: 49 223 346–49 230 831, fita inversaPHOSPHO1Diagrama de HOXB13: 2 exões na cadeia inversa do cromossoma 17Exão 2: 1 local conhecido associado a doençaExão 1: 1 local conhecido associado a doençaExão 2: 48 724 763–48 727 043, 2281 basesExão 1: 48 727 993–48 728 750, 758 bases215′3′

Exões do transcrito MANE Select do gene (versão v1.5), da NCBI e da EMBL-EBI, na montagem de referência GRCh38.

Bandas cromossómicas do ideograma GRCh38 da UCSC (2022-10-29).

Genes próximos da versão 116 do Ensembl, em GRCh38.

Os exões representam 3 kb dos 4 kb do gene; 855 dessas bases codificam a proteína.

Como um teste de genoma lê HOXB13

2

posições em HOXB13 onde a ClinVar classifica uma alteração como patogénica ou provavelmente patogénica

Nenhuma delas se situa numa região onde as leituras curtas têm dificuldade.

Um genoma completo abrange todos os 4 kb de HOXB13, incluindo os intrões, e não apenas os 3 kb de exões.

De onde vem esta informação

  • HGNC: o símbolo do gene, o nome, outros símbolos e a localização.
  • MANE Select v1.5, da NCBI e da EMBL-EBI: o transcrito, os seus exões e a sequência codificante.
  • GenCC e ClinGen, publicado em 2026-10-16: as condições a que o gene está associado e o grau dessa associação.
  • A lista ACMG de achados secundários, SF v3.2.
  • ClinVar e as estratificações GIAB: locais conhecidos associados a doenças e as regiões que as leituras curtas têm dificuldade em analisar.
  • Versão dos dados 2026.10.16-c6eea6bf.

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APA

Dante Labs. (s.d.). Gene HOXB13: homeobox B13. Consultado em 17 de outubro de 2026, em https://dantelabs.com/pt/genes/hoxb13

Vancouver

Dante Labs. Gene HOXB13: homeobox B13 [Internet]. [consultado em 17 de outubro de 2026]. Disponível em: https://dantelabs.com/pt/genes/hoxb13

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