Přejít na obsah
Použijte své prostředky HSA nebo FSA

Gen

HOXB13

homeobox B13

Shrnutí

Cytogenetická poloha
17q21.32
Souřadnice
Chromozom 17: 48 724 763–48 728 750 (GRCh38)
Exony
2 exonů na 4 kb
Protein
284 aminokyselin
Transkript MANE Select
ENST00000290295.8NM_006361.6
Typ lokusu
gene with protein product
  • Velmi vysoká
  • Jistá
  • Nízká
  • Velmi nízká

Referenční genomGRCh38

Pozice na stránkách genů a variant se řídí touto volbou v tomto prohlížeči.

Kurátorovaný report související s tímto genem

  • Hereditary Prostate Cancer

    • Prostate Cancer
      • 2 zadavatelů GenCC ji hodnotí jako definitivní nebo silnou
      Co přináší znalost

      Early PSA screening from age 40, PARP inhibitor therapy for BRCA2 carriers, cascade testing, surveillance protocol adjustment

Jak je HOXB13 uspořádán

  • Kódující sekvence
  • Netranslatovaná oblast
  • Intron
  • Směr transkripce
  • Známá místa způsobující onemocnění
Chromozom 17, se závorkou u HOXB13. HOXB13 a 23 genů poblíž na chromozomu 17, od 48 226 757 do 49 226 756.Chromozom 1717q21.32p13.3p13.2p13.1p12p11.2p11.1q11.1q11.2q12q21.1q21.2q21.31q21.32q21.33q22q23.1q23.2q23.3q24.1q24.2q24.3q25.1q25.2q25.348,4 Mb48,6 Mb48,8 Mb49 Mb49,2 MbSKAP1: 48 133 433–48 430 275, řetězec zpětnémSKAP1HOXB1: 48 528 526–48 531 011, řetězec zpětnémHOXB1HOXB2: 48 540 894–48 545 115, řetězec zpětnémHOXB2HOXB3: 48 548 870–48 604 912, řetězec zpětnémHOXB4: 48 575 507–48 578 429, řetězec zpětnémHOXB5: 48 591 257–48 594 179, řetězec zpětnémHOXB6: 48 595 525–48 605 011, řetězec zpětnémHOXB6HOXB7: 48 607 222–48 633 572, řetězec zpětnémHOXB7HOXB8: 48 611 377–48 618 003, řetězec zpětnémHOXB8HOXB9: 48 621 156–48 626 576, řetězec zpětnémHOXB9PRAC2: 48 720 813–48 724 767, řetězec dopřednémPRAC2PRAC1: 48 721 719–48 723 082, řetězec zpětnémPRAC1HOXB13: 48 724 763–48 728 750, řetězec zpětnémHOXB13TTLL6: 48 762 234–48 817 229, řetězec zpětnémTTLL6CALCOCO2: 48 830 971–48 872 910, řetězec dopřednémCALCOCO2ATP5MC1: 48 892 765–48 895 875, řetězec dopřednémATP5MC1UBE2Z: 48 908 368–48 929 062, řetězec dopřednémUBE2ZSNF8: 48 928 972–48 944 842, řetězec zpětnémSNF8GIP: 48 958 554–48 968 596, řetězec zpětnémGIPIGF2BP1: 48 997 225–49 056 148, řetězec dopřednémIGF2BP1B4GALNT2: 49 132 460–49 178 647, řetězec dopřednémB4GALNT2GNGT2: 49 202 791–49 210 610, řetězec zpětnémGNGT2ABI3: 49 210 388–49 224 184, řetězec dopřednémABI3PHOSPHO1: 49 223 346–49 230 831, řetězec zpětnémPHOSPHO1Schéma HOXB13: 2 exonů na zpětném řetězci chromozomu 17Exon 2: 1 známé místo způsobující onemocněníExon 1: 1 známé místo způsobující onemocněníExon 2: 48 724 763–48 727 043, 2 281 bázíExon 1: 48 727 993–48 728 750, 758 bází215′3′

Exony transkriptu MANE Select genu (verze v1.5) z databází NCBI a EMBL-EBI, na referenčním genomu GRCh38.

Pásy chromozomů z ideogramu UCSC GRCh38 (2022-10-29).

Okolní geny z Ensembl, verze 116, na GRCh38.

Exony tvoří 3 kb z 4 kb genu; 855 těchto bází kódují protein.

Jak genetický test čte HOXB13

2

pozic v genu HOXB13, které ClinVar řadí mezi patogenní nebo pravděpodobně patogenní

Žádné z nich neleží v oblasti, kterou krátká čtení obtížně zachycují.

Celý genom pokrývá všech 4 kb genu HOXB13, včetně intronů, nikoli jen 3 kb exonů.

Odkud údaje pocházejí

  • HGNC: symbol genu, název, další symboly a umístění.
  • MANE Select v1.5, z NCBI a EMBL-EBI: transkript, jeho exony a kódující sekvence.
  • GenCC a ClinGen, vydání 2026-10-16: s jakými onemocněními je gen spojen a jak silná je tato souvislost.
  • Seznam sekundárních nálezů ACMG, SF v3.2.
  • ClinVar a stratifikace GIAB: známá místa způsobující onemocnění a oblasti, které krátká čtení obtížně zachycují.
  • Vydání dat 2026.10.16-c6eea6bf.

Citovat tuto stránku

APA

Dante Labs. (b.d.). Gen HOXB13: homeobox B13. Staženo 17. října 2026, z https://dantelabs.com/cs/genes/hoxb13

Vancouver

Dante Labs. Gen HOXB13: homeobox B13 [Internet]. [citováno 17. října 2026]. Dostupné z: https://dantelabs.com/cs/genes/hoxb13

Jeden test. Odpovědi na celý život.

Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů

Objednejte si Genome Test