Geeni
HOXB13
homeobox B13
- HGNC 5112↗(avautuu uuteen välilehteen)
- Ensembl-geeni ENSG00000159184↗(avautuu uuteen välilehteen)
- NCBI Gene 10481↗(avautuu uuteen välilehteen)
Yhteenveto
- Sytogeneettinen sijainti
- 17q21.32
- Koordinaatit
- Kromosomi 17: 48 724 763–48 728 750 (GRCh38)
- Eksonit
- 2 eksonia 4 kb:n alueella
- Proteiini
- 284 aminohappoa
- MANE Select -transkripti
- ENST00000290295.8NM_006361.6
- Lokustyyppi
- gene with protein product
- Erittäin korkea
- Varma
- Matala
- Erittäin matala
ViitegenomiGRCh38hg38
Geenien ja varianttien sivujen sijainnit noudattavat tätä valintaa tässä selaimessa.
Lue HOXB13 ja muu genomisi yhdellä testillä.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa
Tilaa Genome TestTähän geeniin liittyvä kuratoitu raportti
Perinnöllinen eturauhassyöpä
- Eturauhassyöpä
- 2 GenCC-arvioijaa arvioi sen varmaksi tai vahvaksi
Mitä tieto muuttaa
Eturauhasen PSA-seulonta 40 ikävuodesta, PARP-estäjähoito BRCA2-kantajille, kaskadimainen testaus, seurantaohjelman mukauttaminen
HOXB13-geenin rakenne
- Koodaava jakso
- Translatoimaton alue
- Intron
- Transkription suunta
- Tunnetut tautia aiheuttavat kohdat
Geenin MANE Select -transkriptin eksonit (julkaisu v1.5), lähteinä NCBI ja EMBL-EBI, GRCh38-referenssigenomissa.
Kromosomivyöhykkeet UCSC:n GRCh38-ideogrammista (2022-10-29).
Lähellä olevat geenit Ensembl-julkaisusta 116, GRCh38-kokoonpanossa.
Eksonit muodostavat 3 kb geenin 4 kb:stä; 855 näistä emäksistä koodaa proteiinia.
Miten genomitesti lukee geeniä HOXB13
2
HOXB13-geenin kohtaa, joissa ClinVar luokittelee muutoksen patogeeniseksi tai todennäköisesti patogeeniseksi
Mikään niistä ei osu alueelle, jota lyhyet lukemat löytävät vaikeasti.
Kokogenomi kattaa kaikki 4 kb geenistä HOXB13, intronit mukaan lukien, ei pelkästään 3 kb eksoneja.
Ulkoiset linkit
Geenitietueet
Transkripti
Proteiini
Mistä tieto on peräisin
- HGNC: geenin symboli, nimi, muut symbolit ja sijainti.
- MANE Select v1.5, NCBI:ltä ja EMBL-EBI:ltä: transkripti, sen eksonit ja koodaava sekvenssi.
- GenCC ja ClinGen, julkaisu 2026-10-16: mihin sairauksiin geeni liittyy ja kuinka vahvasti.
- ACMG:n toissijaisten löydösten luettelo, SF v3.2.
- ClinVar ja GIAB-stratifikaatiot: tunnetut tautia aiheuttavat kohdat sekä alueet, joiden lukeminen lyhyillä luennoilla on vaikeaa.
- Datajulkaisu 2026.10.16-c6eea6bf.
Viittaa tähän sivuun
Dante Labs. (n.d.). HOXB13-geeni: homeobox B13. Haettu 17. lokakuuta 2026, osoitteesta https://dantelabs.com/fi/genes/hoxb13
Dante Labs. HOXB13-geeni: homeobox B13 [Internet]. [viitattu 17. lokakuuta 2026]. Saatavilla: https://dantelabs.com/fi/genes/hoxb13
Yksi testi. Vastauksia koko elämäksi.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa