Gen
HOXB13
homeobox B13
- HGNC 5112↗(öppnas i en ny flik)
- Ensembl-gen ENSG00000159184↗(öppnas i en ny flik)
- NCBI Gene 10481↗(öppnas i en ny flik)
Sammanfattning
- Cytogenetisk position
- 17q21.32
- Koordinater
- Kromosom 17: 48 724 763–48 728 750 (GRCh38)
- Exoner
- 2 exoner på 4 kb
- Protein
- 284 aminosyror
- MANE Select-transkript
- ENST00000290295.8NM_006361.6
- Lokustyp
- Proteinkodande
- Mycket hög
- Säker
- Låg
- Mycket låg
Den här sidan som data
Lägg till .json i sidans adress, eller begär application/json, för att läsa den som JSON.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/genes/hoxb13.json"
page <- fromJSON(url)
page$gene$nameLäs HOXB13, och resten av ditt genom, med ett test.
Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor
Beställ mitt Genome TestKuraterad rapport som är relevant för denna gen
Ärftlig prostatacancer
- Prostatacancer
- 2 GenCC-bedömare bedömer den som definitiv eller stark
▶Åtgärdbarhet
Tidig PSA-screening från 40 års ålder, PARP-hämmarbehandling för BRCA2-bärare, anhörigtestning, anpassning av uppföljningsprotokoll
Så är HOXB13 uppbyggd
- Kodande sekvens
- Otranslaterad region
- Intron
- Transkriptionsriktning
- Kända sjukdomsorsakande ställen
Exoner i genens MANE Select-transkript (version v1.5), från NCBI och EMBL-EBI, på referensgenomet GRCh38.
Kromosombanden från UCSC:s GRCh38-ideogram (2022-10-29).
Närliggande gener från Ensembl-version 116, på GRCh38.
Exoner utgör 3 kb av genens 4 kb, och 855 av dessa baser kodar för proteinet.
Sekvensering av HOXB13
3Låg
Hur svår HOXB13 är att sekvensera med korta läsningar, av 100Varje stapel visar andelen av HOXB13s exonbaser i den typen av svårt område. Poängen väger dem efter hur mycket var och en försvårar ett kortläsanrop: 0 när ingen bas finns i något, 100 när varje bas finns i alla.
- MappbarhetSträckor där läsningar på 100 eller 250 bp inte kan placeras entydigt, så ett anrop där kan saknas eller vara fel. Vikt 35 %.0 %
- HomologiSegmentella duplikationer: kopior på andra ställen i genomet, till exempel paraloger och pseudogener, med 90 % identitet eller mer. Vikt 30 %.0 %
- UpprepningarTandemupprepningar och serier av en och samma bas, där läsningar glider och kanske inte täcker dem. Vikt 15 %.2,1 %
- GC-innehållFönster med under 25 % eller över 65 % G och C, som biblioteksförberedelsen täcker glest. Vikt 10 %.27 %
- ReferenstäckningLuckor i den närliggande referensassembleringen, där det inte finns någon sekvens som kortläsningarna kan anpassas mot. Vikt 10 %.0 %
2
positioner i HOXB13 där ClinVar klassar en förändring som patogen eller sannolikt patogen
Ingen av dem ligger i ett område som korta läsningar har svårt för.
Ett helgenomsekvensering täcker alla 4 kb av HOXB13, inklusive introner, inte bara de 3 kb exoner.
Externa länkar
Genposter
Transkript
Protein
Varifrån detta kommer
- HGNC: genens symbol, namn, andra symboler och position.
- MANE Select v1.5, från NCBI och EMBL-EBI: transkriptet, dess exoner och kodande sekvens.
- GenCC och ClinGen, släppta 2026-10-17: vilka tillstånd genen är kopplad till och hur starkt.
- ACMG:s lista över sekundära fynd, SF v3.2.
- ClinVar och GIAB-stratifieringarna: kända sjukdomsframkallande positioner och de områden som kortläsningar har svårt för.
- Genome in a Bottle-stratifieringarna från NIST: poängen för sekvenseringssvårighet.
- Dataversion 2026.10.17-8666dff2.
Citera den här sidan
Dante Labs. (u.å.). HOXB13-genen: homeobox B13. Hämtad 18 oktober 2026, från https://dantelabs.com/sv/genes/hoxb13
Dante Labs. HOXB13-genen: homeobox B13 [Internet]. [citerad 18 oktober 2026]. Tillgänglig på: https://dantelabs.com/sv/genes/hoxb13
Ett test. Ett helt liv av svar.
Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor