İçeriğe atla
HSA veya FSA fonlarınızı kullanın

Gen

HOXB13

homeobox B13

Özet

Sitogenetik konum
17q21.32
Koordinatlar
Kromozom 17: 48.724.763–48.728.750 (GRCh38)
Eksonlar
4 kb boyunca 2 ekson
Protein
284 amino asit
MANE Select transkripti
ENST00000290295.8NM_006361.6
Lokus türü
gene with protein product
  • Çok yüksek
  • Yüksek
  • Düşük
  • Çok düşük

Referans genomGRCh38

Gen ve varyant sayfalarındaki konumlar, bu tarayıcıda yaptığınız bu seçimi izler.

Bu gen için derlenmiş ilgili rapor

  • Kalıtsal Prostat Kanseri

    • Prostat Kanseri
      • 2 GenCC bildiren kurum, bunu kesin veya güçlü olarak derecelendiriyor
      Bilmenin neleri değiştirdiği

      40 yaşından itibaren erken PSA taraması, BRCA2 taşıyıcıları için PARP inhibitörü tedavisi, kaskad testi, izlem protokolünün ayarlanması

HOXB13 geninin yapısı

  • Kodlayan dizi
  • Çevrilmeyen bölge
  • İntron
  • Transkripsiyon yönü
  • Bilinen hastalığa yol açan bölgeler
Kromozom 17, HOXB13 genin yerini gösteren köşeli parantezle. HOXB13 ve yakınındaki 23 gen, kromozom 17 üzerinde, 48.226.757 ile 49.226.756 arasında.Kromozom 1717q21.32p13.3p13.2p13.1p12p11.2p11.1q11.1q11.2q12q21.1q21.2q21.31q21.32q21.33q22q23.1q23.2q23.3q24.1q24.2q24.3q25.1q25.2q25.348,4 Mb48,6 Mb48,8 Mb49 Mb49,2 MbSKAP1: 48.133.433–48.430.275, geri iplikSKAP1HOXB1: 48.528.526–48.531.011, geri iplikHOXB1HOXB2: 48.540.894–48.545.115, geri iplikHOXB2HOXB3: 48.548.870–48.604.912, geri iplikHOXB4: 48.575.507–48.578.429, geri iplikHOXB5: 48.591.257–48.594.179, geri iplikHOXB6: 48.595.525–48.605.011, geri iplikHOXB6HOXB7: 48.607.222–48.633.572, geri iplikHOXB7HOXB8: 48.611.377–48.618.003, geri iplikHOXB8HOXB9: 48.621.156–48.626.576, geri iplikHOXB9PRAC2: 48.720.813–48.724.767, ileri iplikPRAC2PRAC1: 48.721.719–48.723.082, geri iplikPRAC1HOXB13: 48.724.763–48.728.750, geri iplikHOXB13TTLL6: 48.762.234–48.817.229, geri iplikTTLL6CALCOCO2: 48.830.971–48.872.910, ileri iplikCALCOCO2ATP5MC1: 48.892.765–48.895.875, ileri iplikATP5MC1UBE2Z: 48.908.368–48.929.062, ileri iplikUBE2ZSNF8: 48.928.972–48.944.842, geri iplikSNF8GIP: 48.958.554–48.968.596, geri iplikGIPIGF2BP1: 48.997.225–49.056.148, ileri iplikIGF2BP1B4GALNT2: 49.132.460–49.178.647, ileri iplikB4GALNT2GNGT2: 49.202.791–49.210.610, geri iplikGNGT2ABI3: 49.210.388–49.224.184, ileri iplikABI3PHOSPHO1: 49.223.346–49.230.831, geri iplikPHOSPHO1HOXB13 şeması: kromozom 17 üzerinde geri yönde 2 eksonEkzon 2: 1 bilinen hastalığa yol açan bölgeEkzon 1: 1 bilinen hastalığa yol açan bölgeEkson 2: 48.724.763–48.727.043, 2.281 bazEkson 1: 48.727.993–48.728.750, 758 baz215′3′

Genin MANE Select transkriptinin ekzonları (v1.5 sürümü), NCBI ve EMBL-EBI kaynaklı, GRCh38 referans genomu üzerinde.

Kromozom bantları, UCSC'nin GRCh38 ideogramından (2022-10-29).

Yakındaki genler, Ensembl 116 sürümünden, GRCh38 üzerinde.

Ekzonlar genin 4 kb uzunluğunun 3 kb'sini oluşturur; bu bazların 855 tanesi proteini kodlar.

Bir genom testi HOXB13 genini nasıl okur

2

HOXB13 içinde, ClinVar'ın bir değişikliği patojenik veya muhtemelen patojenik olarak sınıflandırdığı konumlar

Bunların hiçbiri, kısa okumaların zorlandığı bir bölgeye düşmüyor.

Tam genom, HOXB13 genindeki 4 kb'lik bölgenin tamamını kapsar; yalnızca 3 kb'lik ekzonları değil, intronlar da dahil olmak üzere.

Bilgilerin kaynağı

  • HGNC: genin sembolü, adı, diğer sembolleri ve konumu.
  • NCBI ve EMBL-EBI'dan MANE Select v1.5: transkript, eksonları ve kodlayıcı dizisi.
  • GenCC ve ClinGen, 2026-10-16 sürümü: genin hangi durumlarla ilişkili olduğu ve bu ilişkinin ne kadar güçlü olduğu.
  • ACMG ikincil bulgular listesi, SF v3.2.
  • ClinVar ve GIAB tabakalandırmaları: bilinen hastalığa neden olan bölgeler ve kısa okumaların zorlandığı bölgeler.
  • Veri sürümü 2026.10.16-c6eea6bf.

Bu sayfayı alıntıla

APA

Dante Labs. (t.y.). HOXB13 geni: homeobox B13. Erişim tarihi: 17 Ekim 2026, adres: https://dantelabs.com/tr/genes/hoxb13

Vancouver

Dante Labs. HOXB13 geni: homeobox B13 [Internet]. [alıntı tarihi 17 Ekim 2026]. Erişilebilir adres: https://dantelabs.com/tr/genes/hoxb13

Tek bir test. Ömür boyu yanıtlar.

$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde

Genome Test'imi al