Rasgo
Neck pain
An unpleasant sensation characterized by physical discomfort (such as pricking, throbbing, or aching) localized to the neck.
Resumen
- Sistema corporal
- Constitutional symptom
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page$trait$nameLea los genes vinculados a Neck pain, y el resto de su genoma, con una sola prueba.
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Obtener mi Genome Test6 condition reports read genes linked to this trait
Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.
- Cerebral Arteriopathy with Subcortical Infarcts and LeukoencephalopathyReads 1 of these genesHTRA1About this report →
- Hereditary Vascular MalformationsReads 1 of these genesRASA1About this report →
- Multiple Synostoses Syndrome (FGF9)Reads 1 of these genesGDF6About this report →
- Hypodontia and AnodontiaReads 1 of these genesLRP6About this report →
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Lea los genes vinculados a Neck pain, y el resto de su genoma, con una sola prueba.
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Obtener mi Genome Test9 genes asociados a Neck pain
Los cambios en estos genes provocan enfermedades poco frecuentes en las que se observa Neck pain. La mayoría de las personas con este rasgo no presentan ninguna de esas enfermedades, y que un gen aparezca en esta lista no dice nada sobre el genoma de nadie en particular.
| Gen | Frecuencia con la que aparece | Afecciones |
|---|---|---|
| LRP6LDL receptor related protein 6 | Siempre | En 1 afección |
| DKK1dickkopf Wnt signaling pathway inhibitor 1 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| GDF3growth differentiation factor 3 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| GDF6growth differentiation factor 6 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| HMBShydroxymethylbilane synthase | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| MEOX1mesenchyme homeobox 1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| HTRA1HtrA serine peptidase 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| RASA1RAS p21 protein activator 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| TONSLtonsoku like, DNA repair protein | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
Con qué frecuencia aparece entre las personas con una de las afecciones del gen, la más común entre ellas, según la registra la Human Phenotype Ontology. Estas páginas describen rasgos y las investigaciones en que se basan; no son un diagnóstico, y para cualquier síntoma debe consultar a un médico o a un consejero genético.
Rasgos más generales
Origen de estos datos
- La Human Phenotype Ontology, versión 2026-09-01: el rasgo, sus nombres, su definición y los genes vinculados a él. Encontrará más información en hpo.jax.org.
- Versión de datos 2026.10.19-9814e911.
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