Cecha
Neck pain
An unpleasant sensation characterized by physical discomfort (such as pricking, throbbing, or aching) localized to the neck.
Podsumowanie
- Układ organizmu
- Constitutional symptom
Ta strona jako dane
Aby odczytać ją jako JSON, dodaj .json na końcu adresu strony lub zażądaj application/json.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/neck-pain.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$nameOdczytaj geny powiązane z Neck pain oraz resztę swojego genomu za pomocą jednego badania.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni
Zamawiam Genome Test6 condition reports read genes linked to this trait
Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.
- Cerebral Arteriopathy with Subcortical Infarcts and LeukoencephalopathyReads 1 of these genesHTRA1About this report →
- Hereditary Vascular MalformationsReads 1 of these genesRASA1About this report →
- Multiple Synostoses Syndrome (FGF9)Reads 1 of these genesGDF6About this report →
- Hypodontia and AnodontiaReads 1 of these genesLRP6About this report →
Show 2 more reports
Odczytaj geny powiązane z Neck pain oraz resztę swojego genomu za pomocą jednego badania.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni
Zamawiam Genome Test9 genów powiązanych z Neck pain
Zmiany w tych genach powodują rzadkie choroby, w których występuje Neck pain. Większość osób z tą cechą nie ma żadnej z tych chorób, a gen z tej listy nic nie mówi o czyimkolwiek własnym genomie.
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| LRP6LDL receptor related protein 6 | Zawsze | W 1 chorobie |
| DKK1dickkopf Wnt signaling pathway inhibitor 1 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| GDF3growth differentiation factor 3 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| GDF6growth differentiation factor 6 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| HMBShydroxymethylbilane synthase | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| MEOX1mesenchyme homeobox 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| HTRA1HtrA serine peptidase 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| RASA1RAS p21 protein activator 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| TONSLtonsoku like, DNA repair protein | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
Jak często występuje wśród osób z jedną z chorób związanych z tym genem, najczęściej spośród wszystkich, według danych Human Phenotype Ontology. Te strony opisują cechy i badania, na których się opierają; nie są diagnozą, a w sprawie objawów należy zwrócić się do lekarza lub doradcy genetycznego.
Cechy nadrzędne
Skąd pochodzą te dane
- Human Phenotype Ontology, wydanie 2026-09-01: cecha, jej nazwy, definicja oraz geny z nią powiązane. Więcej informacji znajdą Państwo na stronie hpo.jax.org.
- Wydanie danych 2026.10.18-8b139e39.
From traits to your genome
Read the genes behind these traits in your own DNA.
The Genome Test sequences nearly all of your DNA, not a preset panel, so every gene on these pages is in your data. Premium adds 810+ physician-ready reports.
Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni
