Tunnus
Neck pain
An unpleasant sensation characterized by physical discomfort (such as pricking, throbbing, or aching) localized to the neck.
Kokkuvõte
- Kehasüsteem
- Constitutional symptom
Selle lehe andmed
Lehe aadressile saab lisada .json või päringusse application/json, et lugeda seda JSON-vormingus.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/neck-pain.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$nameLugege välja geenid, mis on seotud Neck pain-ga, ja kogu ülejäänud genoom ühe testiga.
Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast
Telli oma Genome Test6 condition reports read genes linked to this trait
Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.
- Cerebral Arteriopathy with Subcortical Infarcts and LeukoencephalopathyReads 1 of these genesHTRA1About this report →
- Hereditary Vascular MalformationsReads 1 of these genesRASA1About this report →
- Multiple Synostoses Syndrome (FGF9)Reads 1 of these genesGDF6About this report →
- Hypodontia and AnodontiaReads 1 of these genesLRP6About this report →
Show 2 more reports
Lugege välja geenid, mis on seotud Neck pain-ga, ja kogu ülejäänud genoom ühe testiga.
Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast
Telli oma Genome Test9 geeni on seotud tunnusega Neck pain
Nende geenide muutused põhjustavad haruldasi haigusi, mille puhul esineb Neck pain. Enamikul selle tunnusega inimestest ei ole ühtegi neist haigustest. Selles loendis olev geen ei ütle midagi kellegi enda genoomi kohta.
| Geen | Kui sageli seda täheldatakse | Haigused |
|---|---|---|
| LRP6LDL receptor related protein 6 | Alati | Esineb 1 haiguses |
| DKK1dickkopf Wnt signaling pathway inhibitor 1 | Väga sageli (80–99%) | Esineb 1 haiguses |
| GDF3growth differentiation factor 3 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| GDF6growth differentiation factor 6 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| HMBShydroxymethylbilane synthase | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| MEOX1mesenchyme homeobox 1 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| HTRA1HtrA serine peptidase 1 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| RASA1RAS p21 protein activator 1 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| TONSLtonsoku like, DNA repair protein | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
Kui sageli see esineb geenist tulenevate seisunditega inimeste seas, kõige sagedamini nende kõigi seas, nagu on märgitud Inimese fenotüübi ontoloogias. Need lehed kirjeldavad tunnuseid ja nende taga olevaid uuringuid; need ei ole diagnoos ning sümptomite kohta tuleks küsida arstilt või geneetilt nõustajalt.
Laiemad tunnused
Allikas
- Inimese fenotüübi ontoloogia, versioon 2026-09-01: tunnus, selle nimetused, määratlus ja sellega seotud geenid. Lisateave leiab aadressilt hpo.jax.org.
- Andmeversioon 2026.10.19-9814e911.
From traits to your genome
Read the genes behind these traits in your own DNA.
The Genome Test sequences nearly all of your DNA, not a preset panel, so every gene on these pages is in your data. Premium adds 810+ physician-ready reports.
Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast
