Rasgo
Giant platelets
Giant platelets are larger than 7 micrometers and usually 10 to 20 micrometers. The term giant platelet is used when the platelet is larger than the size of the average red cell in the field. (Description adapted from College of American Pathologists, Hematology Manual, 1998).
Resumen
- Sistema corporal
- Abnormality of blood and blood-forming tissues
Genoma de referenciaGRCh38hg38
Las posiciones en las páginas de genes y variantes siguen esta elección, en este navegador.
Read the genes linked to Giant platelets, and the rest of your genome, with one test.
Desde 449 $Envío gratuito · Resultados en 6–8 semanas
Obtener mi Genome Test12 genes asociados a Giant platelets
Los cambios en estos genes provocan enfermedades poco frecuentes en las que se observa Giant platelets. La mayoría de las personas con este rasgo no presentan ninguna de esas enfermedades, y que un gen aparezca en esta lista no dice nada sobre el genoma de nadie en particular.
| Gen | Frecuencia con la que aparece | Afecciones |
|---|---|---|
| ABCG8ATP binding cassette subfamily G member 8 | Siempre | En 2 afecciones |
| GALEUDP-galactose-4-epimerase | Siempre | En 1 afección |
| ITGA2Bintegrin subunit alpha 2b | Siempre | En 1 afección |
| MYH9myosin heavy chain 9 | Siempre | En 2 afecciones |
| GP1BAglycoprotein Ib platelet subunit alpha | Muy frecuente (80–99 %) | En 2 afecciones |
| GP1BBglycoprotein Ib platelet subunit beta | Muy frecuente (80–99 %) | En 2 afecciones |
| GP9glycoprotein IX platelet | Muy frecuente (80–99 %) | En 2 afecciones |
| SLC35A1solute carrier family 35 member A1 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| ABCG5ATP binding cassette subfamily G member 5 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| COG1component of oligomeric golgi complex 1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| LBRlamin B receptor | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| CD36CD36 molecule (CD36 blood group) | No registrado | En 1 afección |
Con qué frecuencia aparece entre las personas con una de las afecciones del gen, la más común entre ellas, según la registra la Human Phenotype Ontology. Estas páginas describen rasgos y las investigaciones en que se basan; no son un diagnóstico, y para cualquier síntoma debe consultar a un médico o a un consejero genético.
Rasgos más generales
Origen de estos datos
- La Human Phenotype Ontology, versión 2026-09-01: el rasgo, sus nombres, su definición y los genes vinculados a él. Encontrará más información en hpo.jax.org.
- Versión de datos 2026.10.16-c6eea6bf.
Una prueba. Respuestas para toda la vida.
Desde 449 $Envío gratuito · Resultados en 6–8 semanas