Χαρακτηριστικό
Giant platelets
Giant platelets are larger than 7 micrometers and usually 10 to 20 micrometers. The term giant platelet is used when the platelet is larger than the size of the average red cell in the field. (Description adapted from College of American Pathologists, Hematology Manual, 1998).
Σύνοψη
- Σύστημα του οργανισμού
- Abnormality of blood and blood-forming tissues
Γονιδίωμα αναφοράςGRCh38hg38
Οι θέσεις στις σελίδες γονιδίων και παραλλαγών ακολουθούν αυτή την επιλογή, σε αυτό το πρόγραμμα περιήγησης.
Read the genes linked to Giant platelets, and the rest of your genome, with one test.
Από 449 $Δωρεάν αποστολή · Αποτελέσματα σε 6–8 εβδομάδες
Αποκτήστε το Genome Test σας12 γονίδια που συνδέονται με το Giant platelets
Αλλαγές σε αυτά τα γονίδια προκαλούν σπάνιες παθήσεις στις οποίες παρατηρείται το Giant platelets. Οι περισσότεροι άνθρωποι με αυτό το χαρακτηριστικό δεν έχουν καμία από αυτές τις παθήσεις, και ένα γονίδιο αυτής της λίστας δεν λέει τίποτα για το γονιδίωμα κανενός συγκεκριμένου ατόμου.
| Γονίδιο | Πόσο συχνά παρατηρείται | Παθήσεις |
|---|---|---|
| ABCG8ATP binding cassette subfamily G member 8 | Πάντα | Σε 2 παθήσεις |
| GALEUDP-galactose-4-epimerase | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| ITGA2Bintegrin subunit alpha 2b | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| MYH9myosin heavy chain 9 | Πάντα | Σε 2 παθήσεις |
| GP1BAglycoprotein Ib platelet subunit alpha | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 2 παθήσεις |
| GP1BBglycoprotein Ib platelet subunit beta | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 2 παθήσεις |
| GP9glycoprotein IX platelet | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 2 παθήσεις |
| SLC35A1solute carrier family 35 member A1 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| ABCG5ATP binding cassette subfamily G member 5 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| COG1component of oligomeric golgi complex 1 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| LBRlamin B receptor | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| CD36CD36 molecule (CD36 blood group) | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
Πόσο συχνά εμφανίζεται μεταξύ των ατόμων με μία από τις παθήσεις που σχετίζονται με το γονίδιο, η συχνότερη τιμή ανάμεσά τους, όπως την καταγράφει η Human Phenotype Ontology. Αυτές οι σελίδες περιγράφουν χαρακτηριστικά και την έρευνα πίσω από αυτά· δεν αποτελούν διάγνωση, και για τα συμπτώματα πρέπει να απευθυνθείτε σε γιατρό ή γενετικό σύμβουλο.
Ευρύτερα χαρακτηριστικά
Από πού προέρχονται τα στοιχεία
- Human Phenotype Ontology, έκδοση 2026-09-01: το χαρακτηριστικό, τα ονόματά του, ο ορισμός του και τα γονίδια που συνδέονται με αυτό. Μάθετε περισσότερα στο hpo.jax.org.
- Έκδοση δεδομένων 2026.10.16-c6eea6bf.
Ένα τεστ. Απαντήσεις για όλη τη ζωή.
Από 449 $Δωρεάν αποστολή · Αποτελέσματα σε 6–8 εβδομάδες