Piirre
Giant platelets
Giant platelets are larger than 7 micrometers and usually 10 to 20 micrometers. The term giant platelet is used when the platelet is larger than the size of the average red cell in the field. (Description adapted from College of American Pathologists, Hematology Manual, 1998).
Yhteenveto
- Elimistön järjestelmä
- Abnormality of blood and blood-forming tissues
ViitegenomiGRCh38hg38
Geenien ja varianttien sivujen sijainnit noudattavat tätä valintaa tässä selaimessa.
Read the genes linked to Giant platelets, and the rest of your genome, with one test.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa
Tilaa Genome Test12 geeniä, jotka liittyvät piirteeseen Giant platelets
Näiden geenien muutokset aiheuttavat harvinaisia sairauksia, joissa Giant platelets esiintyy. Useimmilla, joilla on tämä piirre, ei ole mitään näistä sairauksista, eikä tämän listan geeni kerro mitään kenenkään omasta genomista.
| Geeni | Kuinka usein sitä esiintyy | Sairaudet |
|---|---|---|
| ABCG8ATP binding cassette subfamily G member 8 | Aina | 2 sairaudessa |
| GALEUDP-galactose-4-epimerase | Aina | 1 sairaudessa |
| ITGA2Bintegrin subunit alpha 2b | Aina | 1 sairaudessa |
| MYH9myosin heavy chain 9 | Aina | 2 sairaudessa |
| GP1BAglycoprotein Ib platelet subunit alpha | Hyvin usein (80–99%) | 2 sairaudessa |
| GP1BBglycoprotein Ib platelet subunit beta | Hyvin usein (80–99%) | 2 sairaudessa |
| GP9glycoprotein IX platelet | Hyvin usein (80–99%) | 2 sairaudessa |
| SLC35A1solute carrier family 35 member A1 | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| ABCG5ATP binding cassette subfamily G member 5 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| COG1component of oligomeric golgi complex 1 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| LBRlamin B receptor | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| CD36CD36 molecule (CD36 blood group) | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
Kuinka usein ilmiö esiintyy ihmisillä, joilla on jokin geenin sairauksista, niin kuin Human Phenotype Ontology sen kirjaa. Nämä sivut kuvaavat piirteitä ja niiden taustalla olevaa tutkimusta, eivätkä ne ole diagnoosi. Oireista kannattaa kysyä lääkäriltä tai geneettiseltä neuvojalta.
Laajemmat piirteet
Mistä tämä tieto tulee
- Human Phenotype Ontology, julkaisu 2026-09-01: piirre, sen nimet, määritelmä ja siihen liitetyt geenit. Lue lisää osoitteesta hpo.jax.org.
- Tietojulkaisu 2026.10.16-c6eea6bf.
Yksi testi. Vastauksia koko elämäksi.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa