Rasgo
Abnormality of mental function
Cognitive, psychiatric, or memory anomaly.
Resumen
- También conocido como
- Abnormality of higher mental function
- Sistema corporal
- Abnormality of the nervous system
Read the genes linked to Abnormality of mental function, and the rest of your genome, with one test.
Desde 449 $Envío gratuito · Resultados en 6–8 semanas
Obtener mi Genome Test15 genes asociados a Abnormality of mental function
Los cambios en estos genes provocan enfermedades poco frecuentes en las que se observa Abnormality of mental function. La mayoría de las personas con este rasgo no presentan ninguna de esas enfermedades, y que un gen aparezca en esta lista no dice nada sobre el genoma de nadie en particular.
| Gen | Frecuencia con la que aparece | Afecciones |
|---|---|---|
| ACAT1acetyl-CoA acetyltransferase 1 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| ATP13A2ATPase cation transporting 13A2 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| SPG7SPG7 matrix AAA peptidase subunit, paraplegin | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| APPamyloid beta precursor protein | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| GALTgalactose-1-phosphate uridylyltransferase | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| MEN1menin 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| PRNPprion protein (Kanno blood group) | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| PSEN1presenilin 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| PSEN2presenilin 2 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| REEP2receptor accessory protein 2 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| SORL1sortilin related receptor 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| TOMM40translocase of outer mitochondrial membrane 40 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| TREM2triggering receptor expressed on myeloid cells 2 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| YY1YY1 transcription factor | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| CRPPACDP-L-ribitol pyrophosphorylase A | Raro (1–4 %) | En 1 afección |
Con qué frecuencia aparece entre las personas con una de las afecciones del gen, la más común entre ellas, según la registra la Human Phenotype Ontology. Estas páginas describen rasgos y las investigaciones en que se basan; no son un diagnóstico, y para cualquier síntoma debe consultar a un médico o a un consejero genético.
Rasgos más específicos
Rasgos más generales
Origen de estos datos
- La Human Phenotype Ontology, versión 2026-09-01: el rasgo, sus nombres, su definición y los genes vinculados a él. Encontrará más información en hpo.jax.org.
- Versión de datos 2026.10.16-c6eea6bf.
Una prueba. Respuestas para toda la vida.
Desde 449 $Envío gratuito · Resultados en 6–8 semanas