Özellik

Abnormality of mental function

Cognitive, psychiatric, or memory anomaly.

HPO HP:0011446

Diğer adları: Abnormality of higher mental function
Vücut sistemi: Abnormality of the nervous system

Read the genes linked to Abnormality of mental function, and the rest of your genome, with one test.

$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde

Genome Test'imi al

Abnormality of mental function ile ilişkili 15 gen

Bu genlerdeki değişiklikler, Abnormality of mental function özelliğinin görüldüğü nadir durumlara yol açar. Bu özelliğe sahip çoğu kişide bu durumlardan hiçbiri yoktur; ayrıca bu listedeki bir gen, kimsenin kendi genomu hakkında bir şey söylemez.

Gen	Ne sıklıkla görüldüğü	Durumlar
ACAT1acetyl-CoA acetyltransferase 1	Çok sık (%80–99)	1 durumda
ATP13A2ATPase cation transporting 13A2	Sık (%30–79)	1 durumda
SPG7SPG7 matrix AAA peptidase subunit, paraplegin	Sık (%30–79)	1 durumda
APPamyloid beta precursor protein	Bazen (%5–29)	1 durumda
GALTgalactose-1-phosphate uridylyltransferase	Bazen (%5–29)	1 durumda
MEN1menin 1	Bazen (%5–29)	1 durumda
PRNPprion protein (Kanno blood group)	Bazen (%5–29)	1 durumda
PSEN1presenilin 1	Bazen (%5–29)	1 durumda
PSEN2presenilin 2	Bazen (%5–29)	1 durumda
REEP2receptor accessory protein 2	Bazen (%5–29)	1 durumda
SORL1sortilin related receptor 1	Bazen (%5–29)	1 durumda
TOMM40translocase of outer mitochondrial membrane 40	Bazen (%5–29)	1 durumda
TREM2triggering receptor expressed on myeloid cells 2	Bazen (%5–29)	1 durumda
YY1YY1 transcription factor	Bazen (%5–29)	1 durumda
CRPPACDP-L-ribitol pyrophosphorylase A	Seyrek (%1–4)	1 durumda

Bu özelliğin, genin ilişkili olduğu durumlardan birine sahip kişiler arasında ne sıklıkta görüldüğü; Human Phenotype Ontology'nin kaydettiği şekliyle, bunlar arasında en sık görülen oran. Bu sayfalar özellikleri ve bunların arkasındaki araştırmaları anlatır; tanı koymaz. Belirtiler hakkında bir doktora veya genetik danışmana başvurmanız gerekir.

Daha dar özellikler

Daha geniş özellikler

Abnormal nervous system physiology

Bilgilerin kaynağı

Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 sürümü: özellik, adları, tanımı ve buna bağlı genler. Ayrıntılar için hpo.jax.org adresine bakın.
Veri sürümü 2026.10.16-c6eea6bf.

Tek bir test. Ömür boyu yanıtlar.