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Rasgos
Rasgos asociados a MT-TC
mitochondrially encoded tRNA-Cys (UGU/C)
El Human Phenotype Ontology asocia 25 rasgos a MT-TC, por sistema corporal: características observadas en personas con una de las enfermedades raras del gen.
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Abnormality of the cardiovascular system
| Rasgo | Frecuencia con la que aparece |
|---|---|
| Abnormal heart rate | No registrado |
| Abnormal left ventricular function | No registrado |
| Cardiac failure | No registrado |
| High blood pressure | No registrado |
| Left ventricular hypertrophy | No registrado |
| Stroke-like episode | No registrado |
| Wolff-Parkinson-White syndrome | No registrado |
Abnormality of the nervous system
| Rasgo | Frecuencia con la que aparece |
|---|---|
| Dementia | No registrado |
| Encephalopathy | No registrado |
| Grand mal seizures | No registrado |
| Migraine | No registrado |
| Weakness of one side of body | No registrado |
Abnormality of the eye
| Rasgo | Frecuencia con la que aparece |
|---|---|
| Cerebral visual impairment | No registrado |
| Clouding of the lens of the eye at birth | No registrado |
| Eye muscle paralysis | No registrado |
| Hemianopia | No registrado |
Abnormality of the musculoskeletal system
| Rasgo | Frecuencia con la que aparece |
|---|---|
| Mitochondrial myopathy | No registrado |
| Muscle tissue disease | No registrado |
| Ragged-red muscle fibers | No registrado |
Abnormality of the ear
| Rasgo | Frecuencia con la que aparece |
|---|---|
| Bilateral sensorineural hearing impairment | No registrado |
| Progressive sensorineural hearing impairment | No registrado |
Laboratory abnormality
| Rasgo | Frecuencia con la que aparece |
|---|---|
| Diabetes mellitus | No registrado |
| Increased lactate in body | No registrado |
Abnormality of the digestive system
| Rasgo | Frecuencia con la que aparece |
|---|---|
| Episodic vomiting | No registrado |
Growth abnormality
| Rasgo | Frecuencia con la que aparece |
|---|---|
| Growth abnormality | No registrado |
Con qué frecuencia aparece entre las personas con una de las afecciones del gen, la más común entre ellas, según la registra la Human Phenotype Ontology. Estas páginas describen rasgos y las investigaciones en que se basan; no son un diagnóstico, y para cualquier síntoma debe consultar a un médico o a un consejero genético.
Origen de estos datos
- Human Phenotype Ontology, versión 2026-09-01: los rasgos asociados a MT-TC y la frecuencia con la que se observa cada uno. Más información en hpo.jax.org.
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