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Tratti
Tratti collegati a MT-TC
mitochondrially encoded tRNA-Cys (UGU/C)
La Human Phenotype Ontology collega 25 tratti a MT-TC, per sistema corporeo: caratteristiche osservate in persone con una delle condizioni rare del gene.
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Abnormality of the cardiovascular system
| Tratto | Frequenza di osservazione |
|---|---|
| Abnormal heart rate | Non registrato |
| Abnormal left ventricular function | Non registrato |
| Cardiac failure | Non registrato |
| High blood pressure | Non registrato |
| Left ventricular hypertrophy | Non registrato |
| Stroke-like episode | Non registrato |
| Wolff-Parkinson-White syndrome | Non registrato |
Abnormality of the nervous system
| Tratto | Frequenza di osservazione |
|---|---|
| Dementia | Non registrato |
| Encephalopathy | Non registrato |
| Grand mal seizures | Non registrato |
| Migraine | Non registrato |
| Weakness of one side of body | Non registrato |
Abnormality of the eye
| Tratto | Frequenza di osservazione |
|---|---|
| Cerebral visual impairment | Non registrato |
| Clouding of the lens of the eye at birth | Non registrato |
| Eye muscle paralysis | Non registrato |
| Hemianopia | Non registrato |
Abnormality of the musculoskeletal system
| Tratto | Frequenza di osservazione |
|---|---|
| Mitochondrial myopathy | Non registrato |
| Muscle tissue disease | Non registrato |
| Ragged-red muscle fibers | Non registrato |
Abnormality of the ear
| Tratto | Frequenza di osservazione |
|---|---|
| Bilateral sensorineural hearing impairment | Non registrato |
| Progressive sensorineural hearing impairment | Non registrato |
Laboratory abnormality
| Tratto | Frequenza di osservazione |
|---|---|
| Diabetes mellitus | Non registrato |
| Increased lactate in body | Non registrato |
Abnormality of the digestive system
| Tratto | Frequenza di osservazione |
|---|---|
| Episodic vomiting | Non registrato |
Growth abnormality
| Tratto | Frequenza di osservazione |
|---|---|
| Growth abnormality | Non registrato |
Con quale frequenza questo tratto si presenta tra le persone con una delle condizioni legate al gene, nella misura più alta riscontrata tra queste, secondo quanto registrato dall'Human Phenotype Ontology. Queste pagine descrivono tratti e la ricerca che li riguarda; non costituiscono una diagnosi, e per i sintomi il medico o il consulente genetico è la persona a cui rivolgersi.
Fonte dei dati
- Human Phenotype Ontology, versione 2026-09-01: i tratti collegati a MT-TC e la frequenza con cui ciascuno viene osservato. Per saperne di più visiti hpo.jax.org.
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