Merkmale

Mit MT-TC verknüpfte Merkmale

mitochondrially encoded tRNA-Cys (UGU/C)

Die Human Phenotype Ontology verknüpft 25 Merkmale mit MT-TC, nach Körpersystem geordnet: Befunde, die bei Menschen mit einer der seltenen Erkrankungen des Gens auftreten.

Abnormality of the cardiovascular system

Merkmal	Wie häufig es auftritt
Abnormal heart rate	Nicht erfasst
Abnormal left ventricular function	Nicht erfasst
Cardiac failure	Nicht erfasst
High blood pressure	Nicht erfasst
Left ventricular hypertrophy	Nicht erfasst
Stroke-like episode	Nicht erfasst
Wolff-Parkinson-White syndrome	Nicht erfasst

Abnormality of the nervous system

Merkmal	Wie häufig es auftritt
Dementia	Nicht erfasst
Encephalopathy	Nicht erfasst
Grand mal seizures	Nicht erfasst
Migraine	Nicht erfasst
Weakness of one side of body	Nicht erfasst

Abnormality of the eye

Merkmal	Wie häufig es auftritt
Cerebral visual impairment	Nicht erfasst
Clouding of the lens of the eye at birth	Nicht erfasst
Eye muscle paralysis	Nicht erfasst
Hemianopia	Nicht erfasst

Abnormality of the musculoskeletal system

Merkmal	Wie häufig es auftritt
Mitochondrial myopathy	Nicht erfasst
Muscle tissue disease	Nicht erfasst
Ragged-red muscle fibers	Nicht erfasst

Abnormality of the ear

Merkmal	Wie häufig es auftritt
Bilateral sensorineural hearing impairment	Nicht erfasst
Progressive sensorineural hearing impairment	Nicht erfasst

Laboratory abnormality

Merkmal	Wie häufig es auftritt
Diabetes mellitus	Nicht erfasst
Increased lactate in body	Nicht erfasst

Abnormality of the digestive system

Merkmal	Wie häufig es auftritt
Episodic vomiting	Nicht erfasst

Growth abnormality

Merkmal	Wie häufig es auftritt
Growth abnormality	Nicht erfasst

Wie häufig dieses Merkmal bei Menschen mit einer der Erkrankungen auftritt, die mit dem Gen in Verbindung stehen, und zwar der höchste Wert unter ihnen, so wie ihn die Human Phenotype Ontology erfasst. Diese Seiten beschreiben Merkmale und die dazugehörige Forschung; sie stellen keine Diagnose dar. Fragen zu Symptomen richten Sie bitte an Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder eine genetische Beratung.

Woher diese Angaben stammen

Human Phenotype Ontology, Version 2026-09-01: die mit MT-TC verknüpften Merkmale und wie häufig jedes auftritt. Weitere Informationen finden Sie unter hpo.jax.org.

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