Keitä autammeTieteemmeTuotteetTulokset
Kirjaudu sisäänKysySekvensoi genomisi↗
Ominaisuudet
Geeniin MT-TC yhdistetyt ominaisuudet
mitochondrially encoded tRNA-Cys (UGU/C)
Human Phenotype Ontology yhdistää MT-TC-geeniin 25 ominaisuutta elimistöjärjestelmittäin: piirteitä, joita esiintyy geenin harvinaisista sairauksista kärsivillä ihmisillä.
Keitä autammeTieteemmeTuotteetTulokset
Kirjaudu sisäänKysySekvensoi genomisi↗
Keitä autammeTieteemmeTuotteetTulokset
Kirjaudu sisäänKysySekvensoi genomisi↗
Abnormality of the cardiovascular system
| Ominaisuus | Kuinka usein sitä esiintyy |
|---|---|
| Abnormal heart rate | Ei kirjattu |
| Abnormal left ventricular function | Ei kirjattu |
| Cardiac failure | Ei kirjattu |
| High blood pressure | Ei kirjattu |
| Left ventricular hypertrophy | Ei kirjattu |
| Stroke-like episode | Ei kirjattu |
| Wolff-Parkinson-White syndrome | Ei kirjattu |
Abnormality of the nervous system
| Ominaisuus | Kuinka usein sitä esiintyy |
|---|---|
| Dementia | Ei kirjattu |
| Encephalopathy | Ei kirjattu |
| Grand mal seizures | Ei kirjattu |
| Migraine | Ei kirjattu |
| Weakness of one side of body | Ei kirjattu |
Abnormality of the eye
| Ominaisuus | Kuinka usein sitä esiintyy |
|---|---|
| Cerebral visual impairment | Ei kirjattu |
| Clouding of the lens of the eye at birth | Ei kirjattu |
| Eye muscle paralysis | Ei kirjattu |
| Hemianopia | Ei kirjattu |
Abnormality of the musculoskeletal system
| Ominaisuus | Kuinka usein sitä esiintyy |
|---|---|
| Mitochondrial myopathy | Ei kirjattu |
| Muscle tissue disease | Ei kirjattu |
| Ragged-red muscle fibers | Ei kirjattu |
Abnormality of the ear
| Ominaisuus | Kuinka usein sitä esiintyy |
|---|---|
| Bilateral sensorineural hearing impairment | Ei kirjattu |
| Progressive sensorineural hearing impairment | Ei kirjattu |
Laboratory abnormality
| Ominaisuus | Kuinka usein sitä esiintyy |
|---|---|
| Diabetes mellitus | Ei kirjattu |
| Increased lactate in body | Ei kirjattu |
Abnormality of the digestive system
| Ominaisuus | Kuinka usein sitä esiintyy |
|---|---|
| Episodic vomiting | Ei kirjattu |
Growth abnormality
| Ominaisuus | Kuinka usein sitä esiintyy |
|---|---|
| Growth abnormality | Ei kirjattu |
Kuinka usein ilmiö esiintyy ihmisillä, joilla on jokin geenin sairauksista, niin kuin Human Phenotype Ontology sen kirjaa. Nämä sivut kuvaavat piirteitä ja niiden taustalla olevaa tutkimusta, eivätkä ne ole diagnoosi. Oireista kannattaa kysyä lääkäriltä tai geneettiseltä neuvojalta.
Mistä tämä tieto tulee
- Human Phenotype Ontology, julkaisu 2026-09-01: MT-TC-geeniin yhdistetyt ominaisuudet ja kunkin esiintymistiheys. Lisätietoja osoitteesta hpo.jax.org.
Keitä autammeTieteemmeTuotteetTulokset
Kirjaudu sisäänKysySekvensoi genomisi↗
Yksi testi. Vastauksia koko elämäksi.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa