Rasgos

Rasgos asociados a FLT1

fms related receptor tyrosine kinase 1

El Human Phenotype Ontology asocia 27 rasgos a FLT1, por sistema corporal: características observadas en personas con una de las enfermedades raras del gen.

Abnormality of the genitourinary system

Rasgo	Frecuencia con la que aparece
Renal failure	Frecuente (30–79 %)
Abnormality of the kidney	A veces (5–29 %)
Acute kidney injury	Raro (1–4 %)
Chronic kidney disease	Raro (1–4 %)
Polycystic ovaries	Raro (1–4 %)

Laboratory abnormality

Rasgo	Frecuencia con la que aparece
High urine protein levels	Muy frecuente (80–99 %)
Excess fluid in lungs	Frecuente (30–79 %)
High liver enzymes	A veces (5–29 %)
Elevated creatinine	Raro (1–4 %)
Type 1 diabetes	Raro (1–4 %)

Abnormality of the cardiovascular system

Rasgo	Frecuencia con la que aparece
Elevated diastolic blood pressure	Muy frecuente (80–99 %)
Elevated systolic blood pressure	Muy frecuente (80–99 %)
High blood pressure	Muy frecuente (80–99 %)
Abnormality of liver blood vessels	A veces (5–29 %)

Abnormality of the nervous system

Rasgo	Frecuencia con la que aparece
Abnormality of the nervous system	A veces (5–29 %)
Headache	A veces (5–29 %)
Difficulty sleeping	Raro (1–4 %)

Growth abnormality

Rasgo	Frecuencia con la que aparece
Increased body mass index	A veces (5–29 %)
Prenatal growth deficiency	A veces (5–29 %)
Small for gestational age	A veces (5–29 %)

Abnormality of the digestive system

Rasgo	Frecuencia con la que aparece
Abdominal pain	A veces (5–29 %)
Helicobacter pylori infection	Raro (1–4 %)

Abnormality of blood and blood-forming tissues

Rasgo	Frecuencia con la que aparece
Low platelet count	Raro (1–4 %)

Abnormality of prenatal development or birth

Rasgo	Frecuencia con la que aparece
Placental issue	Muy frecuente (80–99 %)

Abnormality of the eye

Rasgo	Frecuencia con la que aparece
Abnormality of vision	A veces (5–29 %)

Abnormality of the immune system

Rasgo	Frecuencia con la que aparece
Autoimmunity	Raro (1–4 %)

Constitutional symptom

Rasgo	Frecuencia con la que aparece
Epigastric pain	Frecuente (30–79 %)

Con qué frecuencia aparece entre las personas con una de las afecciones del gen, la más común entre ellas, según la registra la Human Phenotype Ontology. Estas páginas describen rasgos y las investigaciones en que se basan; no son un diagnóstico, y para cualquier síntoma debe consultar a un médico o a un consejero genético.

Origen de estos datos

Human Phenotype Ontology, versión 2026-09-01: los rasgos asociados a FLT1 y la frecuencia con la que se observa cada uno. Más información en hpo.jax.org.

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