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Caractéristiques
Caractéristiques liées à FLT1
fms related receptor tyrosine kinase 1
La Human Phenotype Ontology associe 27 caractéristiques à FLT1, par système organique : des manifestations observées chez des personnes atteintes d'une des maladies rares de ce gène.
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Abnormality of the genitourinary system
| Caractéristique | Fréquence d'observation |
|---|---|
| Renal failure | Souvent (30–79 %) |
| Abnormality of the kidney | Parfois (5–29 %) |
| Acute kidney injury | Rarement (1–4 %) |
| Chronic kidney disease | Rarement (1–4 %) |
| Polycystic ovaries | Rarement (1–4 %) |
Laboratory abnormality
| Caractéristique | Fréquence d'observation |
|---|---|
| High urine protein levels | Très souvent (80–99 %) |
| Excess fluid in lungs | Souvent (30–79 %) |
| High liver enzymes | Parfois (5–29 %) |
| Elevated creatinine | Rarement (1–4 %) |
| Type 1 diabetes | Rarement (1–4 %) |
Abnormality of the cardiovascular system
| Caractéristique | Fréquence d'observation |
|---|---|
| Elevated diastolic blood pressure | Très souvent (80–99 %) |
| Elevated systolic blood pressure | Très souvent (80–99 %) |
| High blood pressure | Très souvent (80–99 %) |
| Abnormality of liver blood vessels | Parfois (5–29 %) |
Abnormality of the nervous system
| Caractéristique | Fréquence d'observation |
|---|---|
| Abnormality of the nervous system | Parfois (5–29 %) |
| Headache | Parfois (5–29 %) |
| Difficulty sleeping | Rarement (1–4 %) |
Growth abnormality
| Caractéristique | Fréquence d'observation |
|---|---|
| Increased body mass index | Parfois (5–29 %) |
| Prenatal growth deficiency | Parfois (5–29 %) |
| Small for gestational age | Parfois (5–29 %) |
Abnormality of the digestive system
| Caractéristique | Fréquence d'observation |
|---|---|
| Abdominal pain | Parfois (5–29 %) |
| Helicobacter pylori infection | Rarement (1–4 %) |
Abnormality of blood and blood-forming tissues
| Caractéristique | Fréquence d'observation |
|---|---|
| Low platelet count | Rarement (1–4 %) |
Abnormality of prenatal development or birth
| Caractéristique | Fréquence d'observation |
|---|---|
| Placental issue | Très souvent (80–99 %) |
Abnormality of the eye
| Caractéristique | Fréquence d'observation |
|---|---|
| Abnormality of vision | Parfois (5–29 %) |
Abnormality of the immune system
| Caractéristique | Fréquence d'observation |
|---|---|
| Autoimmunity | Rarement (1–4 %) |
Constitutional symptom
| Caractéristique | Fréquence d'observation |
|---|---|
| Epigastric pain | Souvent (30–79 %) |
Fréquence à laquelle le trait apparaît chez les personnes atteintes de l'une des affections liées à ce gène, telle que la Human Phenotype Ontology la consigne. Ces pages décrivent des traits et les recherches qui s'y rapportent ; elles ne constituent pas un diagnostic, et c'est un médecin ou un conseiller en génétique qu'il faut consulter au sujet des symptômes.
D'où viennent ces informations
- Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01 : les caractéristiques associées à FLT1 et la fréquence à laquelle chacune est observée. Pour en savoir plus, rendez-vous sur hpo.jax.org.
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