Tratti

Tratti collegati a FLT1

fms related receptor tyrosine kinase 1

La Human Phenotype Ontology collega 27 tratti a FLT1, per sistema corporeo: caratteristiche osservate in persone con una delle condizioni rare del gene.

Abnormality of the genitourinary system

Tratto	Frequenza di osservazione
Renal failure	Spesso (30–79%)
Abnormality of the kidney	A volte (5–29%)
Acute kidney injury	Raramente (1–4%)
Chronic kidney disease	Raramente (1–4%)
Polycystic ovaries	Raramente (1–4%)

Laboratory abnormality

Tratto	Frequenza di osservazione
High urine protein levels	Molto spesso (80–99%)
Excess fluid in lungs	Spesso (30–79%)
High liver enzymes	A volte (5–29%)
Elevated creatinine	Raramente (1–4%)
Type 1 diabetes	Raramente (1–4%)

Abnormality of the cardiovascular system

Tratto	Frequenza di osservazione
Elevated diastolic blood pressure	Molto spesso (80–99%)
Elevated systolic blood pressure	Molto spesso (80–99%)
High blood pressure	Molto spesso (80–99%)
Abnormality of liver blood vessels	A volte (5–29%)

Abnormality of the nervous system

Tratto	Frequenza di osservazione
Abnormality of the nervous system	A volte (5–29%)
Headache	A volte (5–29%)
Difficulty sleeping	Raramente (1–4%)

Growth abnormality

Tratto	Frequenza di osservazione
Increased body mass index	A volte (5–29%)
Prenatal growth deficiency	A volte (5–29%)
Small for gestational age	A volte (5–29%)

Abnormality of the digestive system

Tratto	Frequenza di osservazione
Abdominal pain	A volte (5–29%)
Helicobacter pylori infection	Raramente (1–4%)

Abnormality of blood and blood-forming tissues

Tratto	Frequenza di osservazione
Low platelet count	Raramente (1–4%)

Abnormality of prenatal development or birth

Tratto	Frequenza di osservazione
Placental issue	Molto spesso (80–99%)

Abnormality of the eye

Tratto	Frequenza di osservazione
Abnormality of vision	A volte (5–29%)

Abnormality of the immune system

Tratto	Frequenza di osservazione
Autoimmunity	Raramente (1–4%)

Constitutional symptom

Tratto	Frequenza di osservazione
Epigastric pain	Spesso (30–79%)

Con quale frequenza questo tratto si presenta tra le persone con una delle condizioni legate al gene, nella misura più alta riscontrata tra queste, secondo quanto registrato dall'Human Phenotype Ontology. Queste pagine descrivono tratti e la ricerca che li riguarda; non costituiscono una diagnosi, e per i sintomi il medico o il consulente genetico è la persona a cui rivolgersi.

Fonte dei dati

Human Phenotype Ontology, versione 2026-09-01: i tratti collegati a FLT1 e la frequenza con cui ciascuno viene osservato. Per saperne di più visiti hpo.jax.org.

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