Trăsături

Trăsături asociate cu FLT1

fms related receptor tyrosine kinase 1

Human Phenotype Ontology asociază 27 trăsături cu FLT1, grupate pe sisteme ale organismului: trăsături observate la persoanele cu una dintre afecțiunile rare ale genei.

Abnormality of the genitourinary system

Trăsătură	Cât de frecvent apare
Renal failure	Des (30–79%)
Abnormality of the kidney	Uneori (5–29%)
Acute kidney injury	Rar (1–4%)
Chronic kidney disease	Rar (1–4%)
Polycystic ovaries	Rar (1–4%)

Laboratory abnormality

Trăsătură	Cât de frecvent apare
High urine protein levels	Foarte des (80–99%)
Excess fluid in lungs	Des (30–79%)
High liver enzymes	Uneori (5–29%)
Elevated creatinine	Rar (1–4%)
Type 1 diabetes	Rar (1–4%)

Abnormality of the cardiovascular system

Trăsătură	Cât de frecvent apare
Elevated diastolic blood pressure	Foarte des (80–99%)
Elevated systolic blood pressure	Foarte des (80–99%)
High blood pressure	Foarte des (80–99%)
Abnormality of liver blood vessels	Uneori (5–29%)

Abnormality of the nervous system

Trăsătură	Cât de frecvent apare
Abnormality of the nervous system	Uneori (5–29%)
Headache	Uneori (5–29%)
Difficulty sleeping	Rar (1–4%)

Growth abnormality

Trăsătură	Cât de frecvent apare
Increased body mass index	Uneori (5–29%)
Prenatal growth deficiency	Uneori (5–29%)
Small for gestational age	Uneori (5–29%)

Abnormality of the digestive system

Trăsătură	Cât de frecvent apare
Abdominal pain	Uneori (5–29%)
Helicobacter pylori infection	Rar (1–4%)

Abnormality of blood and blood-forming tissues

Trăsătură	Cât de frecvent apare
Low platelet count	Rar (1–4%)

Abnormality of prenatal development or birth

Trăsătură	Cât de frecvent apare
Placental issue	Foarte des (80–99%)

Abnormality of the eye

Trăsătură	Cât de frecvent apare
Abnormality of vision	Uneori (5–29%)

Abnormality of the immune system

Trăsătură	Cât de frecvent apare
Autoimmunity	Rar (1–4%)

Constitutional symptom

Trăsătură	Cât de frecvent apare
Epigastric pain	Des (30–79%)

Cât de frecvent apare în rândul persoanelor cu una dintre afecțiunile asociate genei, cel mai des întâlnit dintre acestea, conform Human Phenotype Ontology. Aceste pagini descriu trăsături și cercetările din spatele lor; ele nu reprezintă un diagnostic, iar pentru simptome trebuie să vă adresați medicului sau consilierului genetic.

De unde provin aceste informații

Human Phenotype Ontology, versiunea 2026-09-01: trăsăturile asociate cu FLT1 și frecvența cu care fiecare este observată. Aflați mai multe la hpo.jax.org.

Un test. Răspunsuri pentru o viață.

De la 449 $Livrare gratuită · Rezultate în 6–8 săptămâni

Comandați Genome Test-ul meu