Egenskaper

Egenskaper kopplade till FLT1

fms related receptor tyrosine kinase 1

Human Phenotype Ontology kopplar 27 egenskaper till FLT1, sorterade efter kroppssystem: drag som ses hos personer med ett av genens sällsynta tillstånd.

Abnormality of the genitourinary system

Egenskap	Hur ofta den förekommer
Renal failure	Ofta (30–79 %)
Abnormality of the kidney	Ibland (5–29 %)
Acute kidney injury	Sällan (1–4%)
Chronic kidney disease	Sällan (1–4%)
Polycystic ovaries	Sällan (1–4%)

Laboratory abnormality

Egenskap	Hur ofta den förekommer
High urine protein levels	Mycket ofta (80–99 %)
Excess fluid in lungs	Ofta (30–79 %)
High liver enzymes	Ibland (5–29 %)
Elevated creatinine	Sällan (1–4%)
Type 1 diabetes	Sällan (1–4%)

Abnormality of the cardiovascular system

Egenskap	Hur ofta den förekommer
Elevated diastolic blood pressure	Mycket ofta (80–99 %)
Elevated systolic blood pressure	Mycket ofta (80–99 %)
High blood pressure	Mycket ofta (80–99 %)
Abnormality of liver blood vessels	Ibland (5–29 %)

Abnormality of the nervous system

Egenskap	Hur ofta den förekommer
Abnormality of the nervous system	Ibland (5–29 %)
Headache	Ibland (5–29 %)
Difficulty sleeping	Sällan (1–4%)

Growth abnormality

Egenskap	Hur ofta den förekommer
Increased body mass index	Ibland (5–29 %)
Prenatal growth deficiency	Ibland (5–29 %)
Small for gestational age	Ibland (5–29 %)

Abnormality of the digestive system

Egenskap	Hur ofta den förekommer
Abdominal pain	Ibland (5–29 %)
Helicobacter pylori infection	Sällan (1–4%)

Abnormality of blood and blood-forming tissues

Egenskap	Hur ofta den förekommer
Low platelet count	Sällan (1–4%)

Abnormality of prenatal development or birth

Egenskap	Hur ofta den förekommer
Placental issue	Mycket ofta (80–99 %)

Abnormality of the eye

Egenskap	Hur ofta den förekommer
Abnormality of vision	Ibland (5–29 %)

Abnormality of the immune system

Egenskap	Hur ofta den förekommer
Autoimmunity	Sällan (1–4%)

Constitutional symptom

Egenskap	Hur ofta den förekommer
Epigastric pain	Ofta (30–79 %)

Hur ofta det förekommer hos personer med ett av genens tillstånd, den vanligaste frekvensen bland dem, enligt Human Phenotype Ontology. Dessa sidor beskriver egenskaper och forskningen bakom dem. De är inte en diagnos, och det är läkare eller genetisk rådgivare du bör fråga om symtom.

Varifrån informationen kommer

Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01: egenskaperna som kopplas till FLT1 och hur ofta varje egenskap ses. Läs mer på hpo.jax.org.

Ett test. Ett helt liv av svar.

Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor

Beställ mitt Genome Test