Egenskaber

Egenskaber knyttet til FLT1

fms related receptor tyrosine kinase 1

Human Phenotype Ontology knytter 27 egenskaber til FLT1, opdelt efter kropssystem: træk, der ses hos personer med en af genets sjældne sygdomme.

Abnormality of the genitourinary system

Egenskab	Hvor ofte det ses
Renal failure	Ofte (30–79 %)
Abnormality of the kidney	Nogle gange (5–29 %)
Acute kidney injury	Sjældent (1–4%)
Chronic kidney disease	Sjældent (1–4%)
Polycystic ovaries	Sjældent (1–4%)

Laboratory abnormality

Egenskab	Hvor ofte det ses
High urine protein levels	Meget ofte (80–99 %)
Excess fluid in lungs	Ofte (30–79 %)
High liver enzymes	Nogle gange (5–29 %)
Elevated creatinine	Sjældent (1–4%)
Type 1 diabetes	Sjældent (1–4%)

Abnormality of the cardiovascular system

Egenskab	Hvor ofte det ses
Elevated diastolic blood pressure	Meget ofte (80–99 %)
Elevated systolic blood pressure	Meget ofte (80–99 %)
High blood pressure	Meget ofte (80–99 %)
Abnormality of liver blood vessels	Nogle gange (5–29 %)

Abnormality of the nervous system

Egenskab	Hvor ofte det ses
Abnormality of the nervous system	Nogle gange (5–29 %)
Headache	Nogle gange (5–29 %)
Difficulty sleeping	Sjældent (1–4%)

Growth abnormality

Egenskab	Hvor ofte det ses
Increased body mass index	Nogle gange (5–29 %)
Prenatal growth deficiency	Nogle gange (5–29 %)
Small for gestational age	Nogle gange (5–29 %)

Abnormality of the digestive system

Egenskab	Hvor ofte det ses
Abdominal pain	Nogle gange (5–29 %)
Helicobacter pylori infection	Sjældent (1–4%)

Abnormality of blood and blood-forming tissues

Egenskab	Hvor ofte det ses
Low platelet count	Sjældent (1–4%)

Abnormality of prenatal development or birth

Egenskab	Hvor ofte det ses
Placental issue	Meget ofte (80–99 %)

Abnormality of the eye

Egenskab	Hvor ofte det ses
Abnormality of vision	Nogle gange (5–29 %)

Abnormality of the immune system

Egenskab	Hvor ofte det ses
Autoimmunity	Sjældent (1–4%)

Constitutional symptom

Egenskab	Hvor ofte det ses
Epigastric pain	Ofte (30–79 %)

Hvor hyppigt det ses hos personer med en af genets tilstande, den hyppigste værdi på tværs af dem, sådan som Human Phenotype Ontology registrerer det. Disse sider beskriver egenskaber og den forskning, der ligger bag dem. De er ikke en diagnose, og hvis du har spørgsmål om symptomer, bør du spørge en læge eller genetisk rådgiver.

Hvor oplysningerne kommer fra

Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01: egenskaberne knyttet til FLT1 og hvor ofte hver enkelt ses. Læs mere på hpo.jax.org.

Én test. Svar for hele livet.

Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger

Bestil min Genome Test