Przejdź do treści
Skorzystaj ze środków HSA lub FSA

Cechy

Cechy powiązane z FLT1

fms related receptor tyrosine kinase 1

Human Phenotype Ontology łączy z FLT1 27 cech, pogrupowanych według układów ciała: są to cechy obserwowane u osób z jednym z rzadkich schorzeń związanych z tym genem.

Abnormality of the genitourinary system

CechaJak często występuje
Renal failureCzęsto (30–79%)
Abnormality of the kidneyCzasami (5–29%)
Acute kidney injuryRzadko (1–4%)
Chronic kidney diseaseRzadko (1–4%)
Polycystic ovariesRzadko (1–4%)

Laboratory abnormality

CechaJak często występuje
High urine protein levelsBardzo często (80–99%)
Excess fluid in lungsCzęsto (30–79%)
High liver enzymesCzasami (5–29%)
Elevated creatinineRzadko (1–4%)
Type 1 diabetesRzadko (1–4%)

Abnormality of the cardiovascular system

CechaJak często występuje
Elevated diastolic blood pressureBardzo często (80–99%)
Elevated systolic blood pressureBardzo często (80–99%)
High blood pressureBardzo często (80–99%)
Abnormality of liver blood vesselsCzasami (5–29%)

Abnormality of the nervous system

CechaJak często występuje
Abnormality of the nervous systemCzasami (5–29%)
HeadacheCzasami (5–29%)
Difficulty sleepingRzadko (1–4%)

Growth abnormality

CechaJak często występuje
Increased body mass indexCzasami (5–29%)
Prenatal growth deficiencyCzasami (5–29%)
Small for gestational ageCzasami (5–29%)

Abnormality of the digestive system

CechaJak często występuje
Abdominal painCzasami (5–29%)
Helicobacter pylori infectionRzadko (1–4%)

Abnormality of blood and blood-forming tissues

CechaJak często występuje
Low platelet countRzadko (1–4%)

Abnormality of prenatal development or birth

CechaJak często występuje
Placental issueBardzo często (80–99%)

Abnormality of the eye

CechaJak często występuje
Abnormality of visionCzasami (5–29%)

Abnormality of the immune system

CechaJak często występuje
AutoimmunityRzadko (1–4%)

Constitutional symptom

CechaJak często występuje
Epigastric painCzęsto (30–79%)

Jak często występuje wśród osób z jedną z chorób związanych z tym genem, najczęściej spośród wszystkich, według danych Human Phenotype Ontology. Te strony opisują cechy i badania, na których się opierają; nie są diagnozą, a w sprawie objawów należy zwrócić się do lekarza lub doradcy genetycznego.

Skąd pochodzą te dane

  • Human Phenotype Ontology, wersja 2026-09-01: cechy powiązane z FLT1 i częstość ich występowania. Więcej informacji znajdą Państwo na stronie hpo.jax.org.

Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.

Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni

Zamawiam Genome Test