Ominaisuudet

Geeniin FLT1 yhdistetyt ominaisuudet

fms related receptor tyrosine kinase 1

Human Phenotype Ontology yhdistää FLT1-geeniin 27 ominaisuutta elimistöjärjestelmittäin: piirteitä, joita esiintyy geenin harvinaisista sairauksista kärsivillä ihmisillä.

Abnormality of the genitourinary system

Ominaisuus	Kuinka usein sitä esiintyy
Renal failure	Usein (30–79%)
Abnormality of the kidney	Joskus (5–29%)
Acute kidney injury	Harvinainen (1–4 %)
Chronic kidney disease	Harvinainen (1–4 %)
Polycystic ovaries	Harvinainen (1–4 %)

Laboratory abnormality

Ominaisuus	Kuinka usein sitä esiintyy
High urine protein levels	Hyvin usein (80–99%)
Excess fluid in lungs	Usein (30–79%)
High liver enzymes	Joskus (5–29%)
Elevated creatinine	Harvinainen (1–4 %)
Type 1 diabetes	Harvinainen (1–4 %)

Abnormality of the cardiovascular system

Ominaisuus	Kuinka usein sitä esiintyy
Elevated diastolic blood pressure	Hyvin usein (80–99%)
Elevated systolic blood pressure	Hyvin usein (80–99%)
High blood pressure	Hyvin usein (80–99%)
Abnormality of liver blood vessels	Joskus (5–29%)

Abnormality of the nervous system

Ominaisuus	Kuinka usein sitä esiintyy
Abnormality of the nervous system	Joskus (5–29%)
Headache	Joskus (5–29%)
Difficulty sleeping	Harvinainen (1–4 %)

Growth abnormality

Ominaisuus	Kuinka usein sitä esiintyy
Increased body mass index	Joskus (5–29%)
Prenatal growth deficiency	Joskus (5–29%)
Small for gestational age	Joskus (5–29%)

Abnormality of the digestive system

Ominaisuus	Kuinka usein sitä esiintyy
Abdominal pain	Joskus (5–29%)
Helicobacter pylori infection	Harvinainen (1–4 %)

Abnormality of blood and blood-forming tissues

Ominaisuus	Kuinka usein sitä esiintyy
Low platelet count	Harvinainen (1–4 %)

Abnormality of prenatal development or birth

Ominaisuus	Kuinka usein sitä esiintyy
Placental issue	Hyvin usein (80–99%)

Abnormality of the eye

Ominaisuus	Kuinka usein sitä esiintyy
Abnormality of vision	Joskus (5–29%)

Abnormality of the immune system

Ominaisuus	Kuinka usein sitä esiintyy
Autoimmunity	Harvinainen (1–4 %)

Constitutional symptom

Ominaisuus	Kuinka usein sitä esiintyy
Epigastric pain	Usein (30–79%)

Kuinka usein ilmiö esiintyy ihmisillä, joilla on jokin geenin sairauksista, niin kuin Human Phenotype Ontology sen kirjaa. Nämä sivut kuvaavat piirteitä ja niiden taustalla olevaa tutkimusta, eivätkä ne ole diagnoosi. Oireista kannattaa kysyä lääkäriltä tai geneettiseltä neuvojalta.

Mistä tämä tieto tulee

Human Phenotype Ontology, julkaisu 2026-09-01: FLT1-geeniin yhdistetyt ominaisuudet ja kunkin esiintymistiheys. Lisätietoja osoitteesta hpo.jax.org.

Yksi testi. Vastauksia koko elämäksi.

Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa

Tilaa Genome Test