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Rasgo

Placental issue

Nombre clínico: Abnormal placenta morphology

An abnormality of the placenta, the organ that connects the developing fetus to the uterine wall to enable nutrient uptake, waste elimination, and gas exchange.

HPO HP:0100767

Resumen

También conocido como
Abnormality of the placenta
Sistema corporal
Abnormality of prenatal development or birth

7 genes asociados a Placental issue

Los cambios en estos genes provocan enfermedades poco frecuentes en las que se observa Placental issue. La mayoría de las personas con este rasgo no presentan ninguna de esas enfermedades, y que un gen aparezca en esta lista no dice nada sobre el genoma de nadie en particular.

GenFrecuencia con la que apareceAfecciones
CORINcorin, serine peptidaseMuy frecuente (80–99 %)En 1 afección
FLT1fms related receptor tyrosine kinase 1Muy frecuente (80–99 %)En 1 afección
STOX1storkhead box 1Muy frecuente (80–99 %)En 1 afección
GLB1galactosidase beta 1A veces (5–29 %)En 1 afección
HYMAIhydatidiform mole associated and imprintedA veces (5–29 %)En 1 afección
PLAGL1PLAG1 like zinc finger 1A veces (5–29 %)En 1 afección
SPTBN1spectrin beta, non-erythrocytic 1Raro (1–4 %)En 1 afección

Con qué frecuencia aparece entre las personas con una de las afecciones del gen, la más común entre ellas, según la registra la Human Phenotype Ontology. Estas páginas describen rasgos y las investigaciones en que se basan; no son un diagnóstico, y para cualquier síntoma debe consultar a un médico o a un consejero genético.

Rasgos más específicos

Rasgos más generales

Abnormalities of placenta or umbilical cord

Origen de estos datos

  • La Human Phenotype Ontology, versión 2026-09-01: el rasgo, sus nombres, su definición y los genes vinculados a él. Encontrará más información en hpo.jax.org.
  • Versión de datos 2026.10.17-8666dff2.

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