Özellikler

FLT1 ile ilişkili özellikler

fms related receptor tyrosine kinase 1

Human Phenotype Ontology, FLT1 ile ilişkili 27 özelliği vücut sistemine göre listeliyor: genin nadir hastalıklarından birine sahip kişilerde görülen özellikler.

Abnormality of the genitourinary system

Özellik	Ne sıklıkla görüldüğü
Renal failure	Sık (%30–79)
Abnormality of the kidney	Bazen (%5–29)
Acute kidney injury	Seyrek (%1–4)
Chronic kidney disease	Seyrek (%1–4)
Polycystic ovaries	Seyrek (%1–4)

Laboratory abnormality

Özellik	Ne sıklıkla görüldüğü
High urine protein levels	Çok sık (%80–99)
Excess fluid in lungs	Sık (%30–79)
High liver enzymes	Bazen (%5–29)
Elevated creatinine	Seyrek (%1–4)
Type 1 diabetes	Seyrek (%1–4)

Abnormality of the cardiovascular system

Özellik	Ne sıklıkla görüldüğü
Elevated diastolic blood pressure	Çok sık (%80–99)
Elevated systolic blood pressure	Çok sık (%80–99)
High blood pressure	Çok sık (%80–99)
Abnormality of liver blood vessels	Bazen (%5–29)

Abnormality of the nervous system

Özellik	Ne sıklıkla görüldüğü
Abnormality of the nervous system	Bazen (%5–29)
Headache	Bazen (%5–29)
Difficulty sleeping	Seyrek (%1–4)

Growth abnormality

Özellik	Ne sıklıkla görüldüğü
Increased body mass index	Bazen (%5–29)
Prenatal growth deficiency	Bazen (%5–29)
Small for gestational age	Bazen (%5–29)

Abnormality of the digestive system

Özellik	Ne sıklıkla görüldüğü
Abdominal pain	Bazen (%5–29)
Helicobacter pylori infection	Seyrek (%1–4)

Abnormality of blood and blood-forming tissues

Özellik	Ne sıklıkla görüldüğü
Low platelet count	Seyrek (%1–4)

Abnormality of prenatal development or birth

Özellik	Ne sıklıkla görüldüğü
Placental issue	Çok sık (%80–99)

Abnormality of the eye

Özellik	Ne sıklıkla görüldüğü
Abnormality of vision	Bazen (%5–29)

Abnormality of the immune system

Özellik	Ne sıklıkla görüldüğü
Autoimmunity	Seyrek (%1–4)

Constitutional symptom

Özellik	Ne sıklıkla görüldüğü
Epigastric pain	Sık (%30–79)

Bu özelliğin, genin ilişkili olduğu durumlardan birine sahip kişiler arasında ne sıklıkta görüldüğü; Human Phenotype Ontology'nin kaydettiği şekliyle, bunlar arasında en sık görülen oran. Bu sayfalar özellikleri ve bunların arkasındaki araştırmaları anlatır; tanı koymaz. Belirtiler hakkında bir doktora veya genetik danışmana başvurmanız gerekir.

Bilgilerin kaynağı

Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 sürümü: FLT1 ile ilişkili özellikler ve her birinin ne sıklıkla görüldüğü. Daha fazla bilgi için hpo.jax.org adresini ziyaret edin.

Tek bir test. Ömür boyu yanıtlar.

$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde

Genome Test'imi al