Merkmale

Mit FLT1 verknüpfte Merkmale

fms related receptor tyrosine kinase 1

Die Human Phenotype Ontology verknüpft 27 Merkmale mit FLT1, nach Körpersystem geordnet: Befunde, die bei Menschen mit einer der seltenen Erkrankungen des Gens auftreten.

Abnormality of the genitourinary system

Merkmal	Wie häufig es auftritt
Renal failure	Häufig (30–79 %)
Abnormality of the kidney	Manchmal (5–29 %)
Acute kidney injury	Selten (1–4 %)
Chronic kidney disease	Selten (1–4 %)
Polycystic ovaries	Selten (1–4 %)

Laboratory abnormality

Merkmal	Wie häufig es auftritt
High urine protein levels	Sehr häufig (80–99 %)
Excess fluid in lungs	Häufig (30–79 %)
High liver enzymes	Manchmal (5–29 %)
Elevated creatinine	Selten (1–4 %)
Type 1 diabetes	Selten (1–4 %)

Abnormality of the cardiovascular system

Merkmal	Wie häufig es auftritt
Elevated diastolic blood pressure	Sehr häufig (80–99 %)
Elevated systolic blood pressure	Sehr häufig (80–99 %)
High blood pressure	Sehr häufig (80–99 %)
Abnormality of liver blood vessels	Manchmal (5–29 %)

Abnormality of the nervous system

Merkmal	Wie häufig es auftritt
Abnormality of the nervous system	Manchmal (5–29 %)
Headache	Manchmal (5–29 %)
Difficulty sleeping	Selten (1–4 %)

Growth abnormality

Merkmal	Wie häufig es auftritt
Increased body mass index	Manchmal (5–29 %)
Prenatal growth deficiency	Manchmal (5–29 %)
Small for gestational age	Manchmal (5–29 %)

Abnormality of the digestive system

Merkmal	Wie häufig es auftritt
Abdominal pain	Manchmal (5–29 %)
Helicobacter pylori infection	Selten (1–4 %)

Abnormality of blood and blood-forming tissues

Merkmal	Wie häufig es auftritt
Low platelet count	Selten (1–4 %)

Abnormality of prenatal development or birth

Merkmal	Wie häufig es auftritt
Placental issue	Sehr häufig (80–99 %)

Abnormality of the eye

Merkmal	Wie häufig es auftritt
Abnormality of vision	Manchmal (5–29 %)

Abnormality of the immune system

Merkmal	Wie häufig es auftritt
Autoimmunity	Selten (1–4 %)

Constitutional symptom

Merkmal	Wie häufig es auftritt
Epigastric pain	Häufig (30–79 %)

Wie häufig dieses Merkmal bei Menschen mit einer der Erkrankungen auftritt, die mit dem Gen in Verbindung stehen, und zwar der höchste Wert unter ihnen, so wie ihn die Human Phenotype Ontology erfasst. Diese Seiten beschreiben Merkmale und die dazugehörige Forschung; sie stellen keine Diagnose dar. Fragen zu Symptomen richten Sie bitte an Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder eine genetische Beratung.

Woher diese Angaben stammen

Human Phenotype Ontology, Version 2026-09-01: die mit FLT1 verknüpften Merkmale und wie häufig jedes auftritt. Weitere Informationen finden Sie unter hpo.jax.org.

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