Ποιους βοηθάμεΗ επιστήμη μαςΠροϊόνταΑποτελέσματα
ΣύνδεσηΡωτήστεΑποκωδικοποιήστε το γονιδίωμά σας↗
Χαρακτηριστικά
Χαρακτηριστικά που συνδέονται με το SETD1B
SET domain containing 1B, histone lysine methyltransferase
Η Human Phenotype Ontology συνδέει 19 χαρακτηριστικά με το SETD1B, ανά σύστημα οργάνων: στοιχεία που παρατηρούνται σε άτομα με μία από τις σπάνιες παθήσεις του γονιδίου.
Ποιους βοηθάμεΗ επιστήμη μαςΠροϊόνταΑποτελέσματα
ΣύνδεσηΡωτήστεΑποκωδικοποιήστε το γονιδίωμά σας↗
Ποιους βοηθάμεΗ επιστήμη μαςΠροϊόνταΑποτελέσματα
ΣύνδεσηΡωτήστεΑποκωδικοποιήστε το γονιδίωμά σας↗
Abnormality of the nervous system
| Χαρακτηριστικό | Πόσο συχνά παρατηρείται |
|---|---|
| Autism spectrum disorder | Πάντα |
| Global developmental delay | Πάντα |
| Increased theta frequency activity in EEG | Πάντα |
| Myoclonic seizure | Πάντα |
| Anxiety | Συχνά (30–79%) |
| Delayed speech and language development | Συχνά (30–79%) |
| EEG with polyspike wave complexes | Συχνά (30–79%) |
| Grand mal seizures | Συχνά (30–79%) |
| Intellectual disability, mild | Συχνά (30–79%) |
| IQ less than 20 | Συχνά (30–79%) |
| Myoclonic absence seizure | Συχνά (30–79%) |
| EEG with spike-wave complexes (2.5-3.5 Hz) | Δεν έχει καταγραφεί |
Abnormality of head or neck
| Χαρακτηριστικό | Πόσο συχνά παρατηρείται |
|---|---|
| Downward slanting of the opening between the eyelids | Συχνά (30–79%) |
| Flat back of skull | Συχνά (30–79%) |
| Full cheeks | Συχνά (30–79%) |
| Full lower lip | Συχνά (30–79%) |
| Square face | Συχνά (30–79%) |
| Thick eyebrow | Συχνά (30–79%) |
Abnormality of limbs
| Χαρακτηριστικό | Πόσο συχνά παρατηρείται |
|---|---|
| Tapered finger | Συχνά (30–79%) |
Πόσο συχνά εμφανίζεται μεταξύ των ατόμων με μία από τις παθήσεις που σχετίζονται με το γονίδιο, η συχνότερη τιμή ανάμεσά τους, όπως την καταγράφει η Human Phenotype Ontology. Αυτές οι σελίδες περιγράφουν χαρακτηριστικά και την έρευνα πίσω από αυτά· δεν αποτελούν διάγνωση, και για τα συμπτώματα πρέπει να απευθυνθείτε σε γιατρό ή γενετικό σύμβουλο.
Από πού προέρχονται τα στοιχεία
- Human Phenotype Ontology, έκδοση 2026-09-01: τα χαρακτηριστικά που συνδέονται με το SETD1B και πόσο συχνά εμφανίζεται το καθένα. Μάθετε περισσότερα στη διεύθυνση hpo.jax.org.
Ποιους βοηθάμεΗ επιστήμη μαςΠροϊόνταΑποτελέσματα
ΣύνδεσηΡωτήστεΑποκωδικοποιήστε το γονιδίωμά σας↗
Ένα τεστ. Απαντήσεις για όλη τη ζωή.
Από 449 $Δωρεάν αποστολή · Αποτελέσματα σε 6–8 εβδομάδες