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Merkmale
Mit RSPH4A verknüpfte Merkmale
radial spoke head component 4A
Die Human Phenotype Ontology verknüpft 56 Merkmale mit RSPH4A, nach Körpersystem geordnet: Befunde, die bei Menschen mit einer der seltenen Erkrankungen des Gens auftreten.
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Abnormality of the respiratory system
| Merkmal | Wie häufig es auftritt |
|---|---|
| Abnormal central microtubular pair morphology of respiratory motile cilia | Immer |
| Immotile cilia | Immer |
| Decreased nasal nitric oxide | Sehr häufig (80–99 %) |
| Abnormal sputum | Häufig (30–79 %) |
| Neonatal respiratory distress | Häufig (30–79 %) |
| Permanent enlargement of the airways of the lungs | Häufig (30–79 %) |
| Respiratory tract infection | Häufig (30–79 %) |
| Wet cough | Häufig (30–79 %) |
| Lithoptysis | Manchmal (5–29 %) |
| Obstructive lung disease | Manchmal (5–29 %) |
| Partial or complete collapse of part or entire lung | Manchmal (5–29 %) |
| Peribronchovascular interstitial thickening | Manchmal (5–29 %) |
| Pulmonary situs ambiguus | Manchmal (5–29 %) |
| Wheezing | Manchmal (5–29 %) |
| Respiratory failure | Selten (1–4 %) |
| Ciliary dyskinesia | Nicht erfasst |
Abnormality of the cardiovascular system
| Merkmal | Wie häufig es auftritt |
|---|---|
| Abnormal cardiovascular system morphology | Manchmal (5–29 %) |
| Abnormality of the heart | Manchmal (5–29 %) |
| All organs on wrong side of body | Manchmal (5–29 %) |
| Abnormal inferior vena cava morphology | Selten (1–4 %) |
| Abnormal location of heart atrium | Selten (1–4 %) |
| Absent spleen | Selten (1–4 %) |
| Anomalous pulmonary venous return | Selten (1–4 %) |
| Atrial situs ambiguous | Selten (1–4 %) |
| Double outlet right ventricle | Selten (1–4 %) |
| Multiple small spleens | Selten (1–4 %) |
| Persistent left superior vena cava | Selten (1–4 %) |
| Transposition of the great arteries | Selten (1–4 %) |
Abnormality of head or neck
| Merkmal | Wie häufig es auftritt |
|---|---|
| Chronic rhinitis | Sehr häufig (80–99 %) |
| Recurrent sinus disease | Sehr häufig (80–99 %) |
| Blockage of nose | Häufig (30–79 %) |
| Chronic sinus disease | Häufig (30–79 %) |
| Nasal polyposis | Häufig (30–79 %) |
Abnormality of the genitourinary system
| Merkmal | Wie häufig es auftritt |
|---|---|
| Reduced sperm motility | Immer |
| Abnormal sperm motility | Häufig (30–79 %) |
| Male infertility | Häufig (30–79 %) |
| Abnormality of the genitourinary system | Manchmal (5–29 %) |
| Female infertility | Manchmal (5–29 %) |
Abnormality of the ear
| Merkmal | Wie häufig es auftritt |
|---|---|
| Chronic infections of the middle ear | Häufig (30–79 %) |
| Recurrent middle ear infection | Häufig (30–79 %) |
| Conductive deafness | Manchmal (5–29 %) |
| Hearing impairment | Manchmal (5–29 %) |
Abnormality of the immune system
| Merkmal | Wie häufig es auftritt |
|---|---|
| Recurrent sinus and lung infections | Häufig (30–79 %) |
| Chronic bronchitis | Manchmal (5–29 %) |
| Recurrent mycobacterial infections | Manchmal (5–29 %) |
| Recurrent respiratory infections | Nicht erfasst |
Abnormality of the nervous system
| Merkmal | Wie häufig es auftritt |
|---|---|
| Delayed speech and language development | Manchmal (5–29 %) |
| Morphological central nervous system abnormality | Manchmal (5–29 %) |
| Too much cerebrospinal fluid in the brain | Selten (1–4 %) |
| Ventriculomegaly | Selten (1–4 %) |
Abnormality of limbs
| Merkmal | Wie häufig es auftritt |
|---|---|
| Clubbing of fingers and toes | Manchmal (5–29 %) |
Abnormality of the digestive system
| Merkmal | Wie häufig es auftritt |
|---|---|
| Intestinal malrotation | Selten (1–4 %) |
Abnormality of the eye
| Merkmal | Wie häufig es auftritt |
|---|---|
| Rod-cone dystrophy | Selten (1–4 %) |
Abnormality of the musculoskeletal system
| Merkmal | Wie häufig es auftritt |
|---|---|
| Abnormality of the skeletal system | Manchmal (5–29 %) |
Constitutional symptom
| Merkmal | Wie häufig es auftritt |
|---|---|
| Decreased ability to exercise | Nicht erfasst |
Growth abnormality
| Merkmal | Wie häufig es auftritt |
|---|---|
| Short stature | Nicht erfasst |
Wie häufig dieses Merkmal bei Menschen mit einer der Erkrankungen auftritt, die mit dem Gen in Verbindung stehen, und zwar der höchste Wert unter ihnen, so wie ihn die Human Phenotype Ontology erfasst. Diese Seiten beschreiben Merkmale und die dazugehörige Forschung; sie stellen keine Diagnose dar. Fragen zu Symptomen richten Sie bitte an Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder eine genetische Beratung.
Woher diese Angaben stammen
- Human Phenotype Ontology, Version 2026-09-01: die mit RSPH4A verknüpften Merkmale und wie häufig jedes auftritt. Weitere Informationen finden Sie unter hpo.jax.org.
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