Merkmal
Elevated circulating iron concentration
The concentration of iron cation in the blood circulation is above the upper limit of normal.
Zusammenfassung
- Auch genannt
- Elevated iron cation concentration, Elevated iron cation level, Elevated iron cation level in blood, Increased circulating iron concentration, Increased iron cation concentration, Increased iron cation level, Increased iron cation level in blood, Increased serum iron
- Körpersystem
- Laboratory abnormality
ReferenzgenomGRCh38hg38
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Meinen Genome Test bestellen14 Gene mit Elevated circulating iron concentration verknüpft
Veränderungen in diesen Genen verursachen seltene Erkrankungen, bei denen Elevated circulating iron concentration auftritt. Die meisten Menschen mit diesem Merkmal haben keine dieser Erkrankungen, und ein Gen auf dieser Liste sagt nichts über das eigene Genom einer Person aus.
| Gen | Wie häufig es auftritt | Erkrankungen |
|---|---|---|
| FTH1ferritin heavy chain 1 | Immer | In 1 Erkrankung |
| HJVhemojuvelin BMP co-receptor | Immer | In 1 Erkrankung |
| PIGAphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class A | Immer | In 1 Erkrankung |
| SLC11A2solute carrier family 11 member 2 | Immer | In 1 Erkrankung |
| KIF23kinesin family member 23 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| PKLRpyruvate kinase L/R | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| RACGAP1Rac GTPase activating protein 1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| STEAP3STEAP3 metalloreductase | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| TFR2transferrin receptor 2 | Häufig (30–79 %) | In 2 Erkrankungen |
| BCS1LBCS1 ubiquinol-cytochrome c reductase complex chaperone | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| BMP2bone morphogenetic protein 2 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| HAMPhepcidin antimicrobial peptide | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| HFEhomeostatic iron regulator | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| SKIC3SKI3 subunit of superkiller complex | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
Wie häufig dieses Merkmal bei Menschen mit einer der Erkrankungen auftritt, die mit dem Gen in Verbindung stehen, und zwar der höchste Wert unter ihnen, so wie ihn die Human Phenotype Ontology erfasst. Diese Seiten beschreiben Merkmale und die dazugehörige Forschung; sie stellen keine Diagnose dar. Fragen zu Symptomen richten Sie bitte an Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder eine genetische Beratung.
Übergeordnete Merkmale
Woher diese Angaben stammen
- Die Human Phenotype Ontology, Version 2026-09-01: das Merkmal, seine Bezeichnungen, seine Definition und die damit verknüpften Gene. Weitere Informationen finden Sie unter hpo.jax.org.
- Datenstand 2026.10.16-c6eea6bf.
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