Gå til indhold
Brug dine HSA- eller FSA-midler
Sekvenér dit genom (åbnes i en ny fane)

Gen

ALX1

ALX homeobox 1

Oversigt

Cytogenetisk placering
12q21.31
Koordinater
Kromosom 12: 85.280.220–85.301.784 (GRCh38)
Exoner
4 exoner fordelt over 21,6 kb
Protein
326 aminosyrer
Tidligere symboler
CART1
MANE Select-transkript
ENST00000316824.4NM_006982.3
Lokustype
gene with protein product
  • Meget høj
  • Sikker
  • Lav
  • Meget lav

Kurerede rapporter relevant for dette gen

Ingen Genome Test-rapport læser ALX1 endnu. Testen sekventerer hele dit genom, så dine data omfatter det alligevel.

Sådan er ALX1 opbygget

  • Kodende sekvens
  • Utranslateret region
  • Intron
  • Transkriptionsretning
  • Kendte sygdomsfremkaldende steder
Kromosom 12, med en klamme ved ALX1. ALX1 og 3 gener i nærheden på kromosom 12, fra 84.791.002 til 85.791.001.Kromosom 1212q21.31p13.33p13.32p13.31p13.2p13.1p12.3p12.2p12.1p11.23p11.22p11.21p11.1q11q12q13.11q13.12q13.13q13.2q13.3q14.1q14.2q14.3q15q21.1q21.2q21.31q21.32q21.33q22q23.1q23.2q23.3q24.11q24.12q24.13q24.21q24.22q24.23q24.31q24.32q24.3384,8 Mb85 Mb85,2 Mb85,4 Mb85,6 MbSLC6A15: 84.859.491–84.913.629, omvendt-strengSLC6A15TSPAN19: 85.014.311–85.036.277, omvendt-strengTSPAN19LRRIQ1: 85.036.314–85.264.457, fremadrettet-strengLRRIQ1ALX1: 85.280.220–85.301.784, fremadrettet-strengALX1Diagram af ALX1: 4 exoner på fremadrettet-strengen af kromosom 12Exon 1: 1 kendt sygdomsfremkaldende stedExon 1: 85.280.220–85.280.487, 268 baserExon 2: 85.283.572–85.283.876, 305 baserExon 3: 85.286.853–85.286.981, 129 baserExon 4: 85.301.155–85.301.784, 630 baser12345′3′

Eksoner i genets MANE Select-transkript (udgave v1.5), fra NCBI og EMBL-EBI, på referencegenomet GRCh38.

Kromosombånd fra UCSC's GRCh38-ideogram (2022-10-29).

Gener i nærheden fra Ensembl-udgivelse 116, på GRCh38.

Eksoner udgør 1,3 kb af genets 21,6 kb; 981 af disse baser koder for proteinet.

Sådan læser en genomtest ALX1

1

position i ALX1, hvor ClinVar klassificerer en ændring som patogen eller sandsynligvis patogen

Ingen af dem ligger i en region, som korte læsninger har svært ved.

En helgenomsanalyse dækker alle 21,6 kb af ALX1, inklusive introner, og ikke kun de 1,3 kb eksoner.

Træk knyttet til ALX1

Human Phenotype Ontology angiver disse som kendetegn ved de sjældne tilstande, ALX1 kan forårsage. Hvert træks side viser de andre gener, der er knyttet til det.

Eksterne links

Hvor oplysningerne kommer fra

  • HGNC: genets symbol, navn, andre symboler og placering.
  • MANE Select v1.5, fra NCBI og EMBL-EBI: transkriptet, dets exoner og kodende sekvens.
  • ClinVar og GIAB-stratifikationerne: kendte sygdomsfremkaldende positioner og de regioner, som korte læsninger har svært ved at aflæse.
  • Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01: de træk, der er knyttet til genet. Læs mere på hpo.jax.org.
  • Dataudgivelse 2026.10.16-c6eea6bf.

Citér denne side

APA

Dante Labs. (u.d.). ALX1-genet: ALX homeobox 1. Hentet 17. oktober 2026, fra https://dantelabs.com/da/genes/alx1

Vancouver

Dante Labs. ALX1-genet: ALX homeobox 1 [Internet]. [citeret 17. oktober 2026]. Tilgængelig fra: https://dantelabs.com/da/genes/alx1

Én test. Svar for hele livet.

Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger

Bestil min Genome Test