Træk
Abnormal T cell morphology
Abnormal increase or decrease of total or subset T cell count. T cells are commonly characterized as CD3+ lymphocytes, or their subpopulations, in the blood, compared to a reference range for a given sex and age-group, measured ex vivo. These may include both TCR alpha/beta and gamma/delta T cells.
Resumé
- Også kaldet
- Abnormal T cells, Abnormality of T cells, Cellular immune defect, Defective cellular immunity
Denne side som data
Tilføj .json til sidens adresse, eller bed om application/json, for at læse den som JSON.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/abnormal-t-cell-morphology.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$nameLæs de gener, der er knyttet til Abnormal T cell morphology, og resten af dit genom, med én test.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger
Bestil min Genome Test6 condition reports read genes linked to this trait
Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.
- Purine Nucleoside Phosphorylase DeficiencyReads 1 of these genesPNPAbout this report →
- Immuno-Osseous DysplasiasReads 1 of these genesSMARCAL1About this report →
- Autoimmune Lymphoproliferative Syndrome (ALPS)Reads 1 of these genesCTLA4About this report →
- IPEX Syndrome and Other TregopathiesReads 1 of these genesCTLA4About this report →
Show 2 more reports
Læs de gener, der er knyttet til Abnormal T cell morphology, og resten af dit genom, med én test.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger
Bestil min Genome Test6 gener knyttet til Abnormal T cell morphology
Ændringer i disse gener forårsager sjældne tilstande, hvor Abnormal T cell morphology ses. De fleste med dette træk har ingen af disse tilstande, og et gen på denne liste siger intet om nogens eget genom.
| Gen | Hvor ofte det ses | Tilstande |
|---|---|---|
| CD28CD28 molecule | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| CTLA4cytotoxic T-lymphocyte associated protein 4 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| PNPpurine nucleoside phosphorylase | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| TNFRSF1BTNF receptor superfamily member 1B | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| CD4CD4 molecule | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| SMARCAL1SNF2 related chromatin remodeling annealing helicase 1 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
Hvor hyppigt det ses hos personer med en af genets tilstande, den hyppigste værdi på tværs af dem, sådan som Human Phenotype Ontology registrerer det. Disse sider beskriver egenskaber og den forskning, der ligger bag dem. De er ikke en diagnose, og hvis du har spørgsmål om symptomer, bør du spørge en læge eller genetisk rådgiver.
Snævrere træk
Bredere træk
Hvor oplysningerne kommer fra
- Human Phenotype Ontology, udgivelse 2026-09-01: egenskaben, dens navne, definition og de gener, der er knyttet til den. Læs mere på hpo.jax.org.
- Dataudgivelse 2026.10.19-9814e911.
From traits to your genome
Read the genes behind these traits in your own DNA.
The Genome Test sequences nearly all of your DNA, not a preset panel, so every gene on these pages is in your data. Premium adds 810+ physician-ready reports.
Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger
