Gen
MCEE
methylmalonyl-CoA epimerase
- HGNC 16732(åbnes i en ny fane)
- Ensembl-gen ENSG00000124370(åbnes i en ny fane)
- NCBI Gene 84693(åbnes i en ny fane)
Oversigt
- Cytogenetisk placering
- 2p13.3
- Koordinater
- Kromosom 2: 71.109.687–71.130.229 (GRCh38)
- Exoner
- 3 exoner fordelt over 20,5 kb
- Protein
- 176 aminosyrer
- Arvelighed
- Autosomal recessiv
- Også kendt som
- GLOD2, MCE, MMCE
- MANE Select-transkript
- ENST00000244217.6NM_032601.4
- Lokustype
- gene with protein product
- Meget høj
- Sikker
- Lav
- Meget lav
ReferencegenomGRCh38hg38
Positioner på gen- og variantsider følger dette valg i denne browser.
Læs MCEE og resten af dit genom med én test.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger
Bestil min Genome TestKurateret rapport relevant for dette gen
Methylmalonsyreacidæmi & Propionsyreacidæmi
- MethylmalonsyreacidæmiAutosomal recessiv
Forårsaget af varianter i MMUT, MMAA, MMAB, MCEE og beslægtede gener for cobalaminbearbejdning, som kan give opkastning, dårlig fødeindtagelse, metaboliske kriser, udviklingsproblemer og nyresygdom.
- ClinGen vurderer forbindelsen som definitivt
- 4 GenCC-indsendere vurderer den som definitiv eller stærk
Hvad viden ændrer
Viden gør det muligt at få specialiseret kostbehandling, carnitin, vitamin B12 ved de former, der responderer på det, og en nødplan, hvilket reducerer risikoen for kriser.
Arvegang
- Autosomal recessiv
- Det kræver en ændret kopi fra hver forælder. Med én er man bærer og som regel upåvirket; når begge forældre er bærere, har hvert barn en chance på en ud af fire for at arve to.
Sådan er MCEE opbygget
- Kodende sekvens
- Utranslateret region
- Intron
- Transkriptionsretning
- Kendte sygdomsfremkaldende steder
- Regioner, som korte læsninger har svært ved
Eksoner i genets MANE Select-transkript (udgave v1.5), fra NCBI og EMBL-EBI, på referencegenomet GRCh38.
Kromosombånd fra UCSC's GRCh38-ideogram (2022-10-29).
Gener i nærheden fra Ensembl-udgivelse 116, på GRCh38.
Eksoner udgør 0,8 kb af genets 20,5 kb; 531 af disse baser koder for proteinet.
Sådan læser en genomtest MCEE
8
positioner i MCEE, hvor ClinVar klassificerer en ændring som patogen eller sandsynligvis patogen
Ingen af dem ligger i en region, som korte læsninger har svært ved.
En helgenomsanalyse dækker alle 20,5 kb af MCEE, inklusive introner, og ikke kun de 0,8 kb eksoner.
Træk knyttet til MCEE
Human Phenotype Ontology angiver disse som kendetegn ved de sjældne tilstande, MCEE kan forårsage. Hvert træks side viser de andre gener, der er knyttet til det.
Eksterne links
Genposter
Transkript
Protein
Hvor oplysningerne kommer fra
- HGNC: genets symbol, navn, andre symboler og placering.
- MANE Select v1.5, fra NCBI og EMBL-EBI: transkriptet, dets exoner og kodende sekvens.
- GenCC og ClinGen, udgivet 2026-10-16: hvilke sygdomme genet er knyttet til, og hvor stærkt.
- ACMG-listen over sekundære fund, SF v3.2.
- ClinVar og GIAB-stratifikationerne: kendte sygdomsfremkaldende positioner og de regioner, som korte læsninger har svært ved at aflæse.
- Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01: de træk, der er knyttet til genet. Læs mere på hpo.jax.org.
- Dataudgivelse 2026.10.16-c6eea6bf.
Citér denne side
Dante Labs. (u.d.). MCEE-genet: methylmalonyl-CoA epimerase. Hentet 17. oktober 2026, fra https://dantelabs.com/da/genes/mcee
Dante Labs. MCEE-genet: methylmalonyl-CoA epimerase [Internet]. [citeret 17. oktober 2026]. Tilgængelig fra: https://dantelabs.com/da/genes/mcee
Én test. Svar for hele livet.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger