Hvem vi hjælperVores videnskabProdukterResultater
Log indSpørgSekvenér dit genom↗
Egenskaber
Egenskaber knyttet til COL9A2
collagen type IX alpha 2 chain
Human Phenotype Ontology knytter 62 egenskaber til COL9A2, opdelt efter kropssystem: træk, der ses hos personer med en af genets sjældne sygdomme.
Hvem vi hjælperVores videnskabProdukterResultater
Log indSpørgSekvenér dit genom↗
Hvem vi hjælperVores videnskabProdukterResultater
Log indSpørgSekvenér dit genom↗
Abnormality of limbs
| Egenskab | Hvor ofte det ses |
|---|---|
| Limb undergrowth | Ofte (30–79 %) |
| Reduced arm span | Ofte (30–79 %) |
| Abnormal kneecap | Nogle gange (5–29 %) |
| Abnormal radial epiphysis morphology | Nogle gange (5–29 %) |
| Abnormality of end part of the elbow bone | Nogle gange (5–29 %) |
| Abnormality of the ankle | Nogle gange (5–29 %) |
| Abnormality of the end part of the foot bone | Nogle gange (5–29 %) |
| Abnormality of the knee | Nogle gange (5–29 %) |
| Bilateral coxa valga | Nogle gange (5–29 %) |
| Broad femoral neck | Nogle gange (5–29 %) |
| Coxa vara | Nogle gange (5–29 %) |
| Fragmentation of end part of the long bone of hand | Nogle gange (5–29 %) |
| Knock knees | Nogle gange (5–29 %) |
| Outward bow-leggedness | Nogle gange (5–29 %) |
| Radially deviated wrists | Nogle gange (5–29 %) |
| Tibial torsion | Nogle gange (5–29 %) |
| Ulnar deviated club hands | Nogle gange (5–29 %) |
| Flattened end part of knee bone | Ikke registreret |
| Knee osteoarthritis | Ikke registreret |
| Short palm | Ikke registreret |
Abnormality of the musculoskeletal system
| Egenskab | Hvor ofte det ses |
|---|---|
| Abnormal development of end part of bone | Altid |
| Abnormal shape of end part of bone | Meget ofte (80–99 %) |
| Double-Jointed | Ofte (30–79 %) |
| Hip joint pain | Ofte (30–79 %) |
| Irregular vertebral endplates | Ofte (30–79 %) |
| Knee pain | Ofte (30–79 %) |
| Abnormal formation of the hip | Nogle gange (5–29 %) |
| Degenerative joint disease | Nogle gange (5–29 %) |
| Flattened vertebrae | Nogle gange (5–29 %) |
| Foot pain | Nogle gange (5–29 %) |
| Osteochondritis dissecans | Nogle gange (5–29 %) |
| Scoliosis | Nogle gange (5–29 %) |
| Spondyloepiphyseal dysplasia | Nogle gange (5–29 %) |
| Muscle tissue disease | Sjældent (1–4%) |
| Muscle weakness | Sjældent (1–4%) |
| Flat end part of bone | Ikke registreret |
| Irregular end part of long bone | Ikke registreret |
| Small end part of bone | Ikke registreret |
Abnormality of head or neck
| Egenskab | Hvor ofte det ses |
|---|---|
| Midface retrusion | Altid |
| Short chin | Altid |
| Flat face | Meget ofte (80–99 %) |
| Little lower jaw | Ofte (30–79 %) |
| Zygomatic flattening | Ofte (30–79 %) |
| Decreased number of teeth | Nogle gange (5–29 %) |
| Frontal bossing | Nogle gange (5–29 %) |
| High palate | Nogle gange (5–29 %) |
| Cleft palate | Sjældent (1–4%) |
Abnormality of the eye
| Egenskab | Hvor ofte det ses |
|---|---|
| Retinal detachment | Altid |
| Severe near sightedness | Altid |
| Vitreoretinopathy | Altid |
| Abnormal vitreous humor morphology | Ofte (30–79 %) |
| Close sighted | Ofte (30–79 %) |
| Clouding of the lens of the eye | Ofte (30–79 %) |
| Lattice retinal degeneration | Nogle gange (5–29 %) |
Constitutional symptom
| Egenskab | Hvor ofte det ses |
|---|---|
| Fatigue | Ofte (30–79 %) |
| Joint pain | Ofte (30–79 %) |
| Postexertional symptom exacerbation | Ofte (30–79 %) |
Abnormality of the nervous system
| Egenskab | Hvor ofte det ses |
|---|---|
| Waddling gait | Nogle gange (5–29 %) |
| Wide based walk | Nogle gange (5–29 %) |
Growth abnormality
| Egenskab | Hvor ofte det ses |
|---|---|
| Short stature | Altid |
| Mild short stature | Ikke registreret |
Abnormality of the ear
| Egenskab | Hvor ofte det ses |
|---|---|
| Sensorineural hearing impairment | Altid |
Hvor hyppigt det ses hos personer med en af genets tilstande, den hyppigste værdi på tværs af dem, sådan som Human Phenotype Ontology registrerer det. Disse sider beskriver egenskaber og den forskning, der ligger bag dem. De er ikke en diagnose, og hvis du har spørgsmål om symptomer, bør du spørge en læge eller genetisk rådgiver.
Hvor oplysningerne kommer fra
- Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01: egenskaberne knyttet til COL9A2 og hvor ofte hver enkelt ses. Læs mere på hpo.jax.org.
Hvem vi hjælperVores videnskabProdukterResultater
Log indSpørgSekvenér dit genom↗
Én test. Svar for hele livet.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger