Træk
Flat end part of bone
Klinisk navn: Flattened epiphysis
Abnormal flatness (decreased height) of epiphyses.
Resumé
- Også kaldet
- Flat epiphyses
- Kropssystem
- Abnormality of the musculoskeletal system
ReferencegenomGRCh38hg38
Positioner på gen- og variantsider følger dette valg i denne browser.
Read the genes linked to Flat end part of bone, and the rest of your genome, with one test.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger
Bestil min Genome Test17 gener knyttet til Flat end part of bone
Ændringer i disse gener forårsager sjældne tilstande, hvor Flat end part of bone ses. De fleste med dette træk har ingen af disse tilstande, og et gen på denne liste siger intet om nogens eget genom.
| Gen | Hvor ofte det ses | Tilstande |
|---|---|---|
| AIFM1apoptosis inducing factor mitochondria associated 1 | Altid | I 1 tilstand |
| IFT140intraflagellar transport 140 | Altid | I 1 tilstand |
| KIF7kinesin family member 7 | Altid | I 1 tilstand |
| PTH1Rparathyroid hormone 1 receptor | Altid | I 1 tilstand |
| RAB33BRAB33B, member RAS oncogene family | Altid | I 1 tilstand |
| COL2A1collagen type II alpha 1 chain | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstande |
| MMP13matrix metallopeptidase 13 | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstande |
| SLC26A2solute carrier family 26 member 2 | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstande |
| SLC39A13solute carrier family 39 member 13 | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstande |
| CANT1calcium activated nucleotidase 1 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| CCN6cellular communication network factor 6 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| CHST3carbohydrate sulfotransferase 3 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| COL9A2collagen type IX alpha 2 chain | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| EIF2AK3eukaryotic translation initiation factor 2 alpha kinase 3 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| IFT122intraflagellar transport 122 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| KIF22kinesin family member 22 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| SLC10A7solute carrier family 10 member 7 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
Hvor hyppigt det ses hos personer med en af genets tilstande, den hyppigste værdi på tværs af dem, sådan som Human Phenotype Ontology registrerer det. Disse sider beskriver egenskaber og den forskning, der ligger bag dem. De er ikke en diagnose, og hvis du har spørgsmål om symptomer, bør du spørge en læge eller genetisk rådgiver.
Snævrere træk
Bredere træk
Hvor oplysningerne kommer fra
- Human Phenotype Ontology, udgivelse 2026-09-01: egenskaben, dens navne, definition og de gener, der er knyttet til den. Læs mere på hpo.jax.org.
- Dataudgivelse 2026.10.16-c6eea6bf.
Én test. Svar for hele livet.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger