Znak
Pheochromocytoma
Pheochromocytomas (also known as chromaffin tumors) produce, store, and secrete catecholamines. Pheochromocytomas usually originate from the adrenal medulla but may also develop from chromaffin cells in or about sympathetic ganglia. A common symptom of pheochromocytoma is hypertension owing to release of catecholamines.
Shrnutí
- Také nazýváno
- Chromaffin tumors, Chromaffin tumours
Referenční genomGRCh38hg38
Pozice na stránkách genů a variant se řídí touto volbou v tomto prohlížeči.
Read the genes linked to Pheochromocytoma, and the rest of your genome, with one test.
Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů
Objednejte si Genome Test19 genů spojených s Pheochromocytoma
Změny v těchto genech způsobují vzácná onemocnění, při nichž se Pheochromocytoma vyskytuje. Většina lidí s tímto znakem žádné z těchto onemocnění nemá a žádný gen z tohoto seznamu sám o sobě nic neříká o vlastním genomu kohokoli.
| Gen | Jak často se vyskytuje | Onemocnění |
|---|---|---|
| NF1neurofibromin 1 | Vždy | U 2 onemocnění |
| SDHAsuccinate dehydrogenase complex flavoprotein subunit A | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| SDHBsuccinate dehydrogenase complex iron sulfur subunit B | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| SDHCsuccinate dehydrogenase complex subunit C | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| DLSTdihydrolipoamide S-succinyltransferase | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| RETret proto-oncogene | Často (30–79 %) | U 3 onemocnění |
| CDKN1Bcyclin dependent kinase inhibitor 1B | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| CDKN2Bcyclin dependent kinase inhibitor 2B | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| HRASHRas proto-oncogene, GTPase | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| IFNGinterferon gamma | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| MEN1menin 1 | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| TSC1TSC complex subunit 1 | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| TSC2TSC complex subunit 2 | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| CCND1cyclin D1 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| KIF1Bkinesin family member 1B | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| MAXMYC associated transcriptional regulator X | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| PRKAR1Aprotein kinase cAMP-dependent type I regulatory subunit alpha | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| TMEM127transmembrane protein 127 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| VHLvon Hippel-Lindau tumor suppressor | Nezaznamenáno | U 2 onemocnění |
Jak často se to vyskytuje u lidí s některou z poruch spojených s tímto genem, nejčastěji mezi nimi, podle údajů Human Phenotype Ontology. Tyto stránky popisují znaky a výzkum, na kterém jsou založeny. Nejde o diagnózu a se symptomy se obraťte na lékaře nebo genetického poradce.
Užší znaky
Širší znaky
Odkud to pochází
- Human Phenotype Ontology, verze 2026-09-01: znak, jeho názvy, definice a geny s ním spojené. Více informací na hpo.jax.org.
- Verze dat 2026.10.16-c6eea6bf.
Jeden test. Odpovědi na celý život.
Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů