Komu pomáhámeNaše vědaProduktyVýsledky
Přihlásit seZeptat seZosekvenujte si svůj genom↗
Rysy
Rysy spojené s DLX5
distal-less homeobox 5
Human Phenotype Ontology spojuje s DLX5 24 rysů podle tělesných systémů: znaky pozorované u lidí s jedním ze vzácných onemocnění tohoto genu.
Komu pomáhámeNaše vědaProduktyVýsledky
Přihlásit seZeptat seZosekvenujte si svůj genom↗
Komu pomáhámeNaše vědaProduktyVýsledky
Přihlásit seZeptat seZosekvenujte si svůj genom↗
Abnormality of limbs
| Rys | Jak často se vyskytuje |
|---|---|
| Split foot | Vždy |
| Split hand | Vždy |
| Oligodactyly | Velmi často (80–99 %) |
| Absent fingers | Často (30–79 %) |
| Finger syndactyly | Často (30–79 %) |
| Hand monodactyly | Často (30–79 %) |
| Missing toes | Často (30–79 %) |
| Tapered finger | Často (30–79 %) |
| Webbed fingers or toes | Často (30–79 %) |
| Absent hand | Někdy (5–29 %) |
| Broad big toe | Nezaznamenáno |
| Cleft hand | Nezaznamenáno |
| Curvature of digit | Nezaznamenáno |
| Finger-like thumb | Nezaznamenáno |
Abnormality of the ear
| Rys | Jak často se vyskytuje |
|---|---|
| Sensorineural hearing impairment | Vždy |
| Abnormally shaped ears | Často (30–79 %) |
| Hearing impairment | Často (30–79 %) |
Abnormality of head or neck
| Rys | Jak často se vyskytuje |
|---|---|
| Cleft palate | Často (30–79 %) |
| Frontal bossing | Často (30–79 %) |
Abnormality of the cardiovascular system
| Rys | Jak často se vyskytuje |
|---|---|
| Abnormal cardiovascular system morphology | Někdy (5–29 %) |
Abnormality of the eye
| Rys | Jak často se vyskytuje |
|---|---|
| Absent iris | Někdy (5–29 %) |
Abnormality of the musculoskeletal system
| Rys | Jak často se vyskytuje |
|---|---|
| Scoliosis | Často (30–79 %) |
Abnormality of the nervous system
| Rys | Jak často se vyskytuje |
|---|---|
| Intellectual disability | Často (30–79 %) |
Growth abnormality
| Rys | Jak často se vyskytuje |
|---|---|
| Severe short stature | Často (30–79 %) |
Jak často se to vyskytuje u lidí s některou z poruch spojených s tímto genem, nejčastěji mezi nimi, podle údajů Human Phenotype Ontology. Tyto stránky popisují znaky a výzkum, na kterém jsou založeny. Nejde o diagnózu a se symptomy se obraťte na lékaře nebo genetického poradce.
Odkud to pochází
- Human Phenotype Ontology, verze 2026-09-01: rysy spojené s DLX5 a jak často se každý z nich vyskytuje. Více informací najdete na hpo.jax.org.
Komu pomáhámeNaše vědaProduktyVýsledky
Přihlásit seZeptat seZosekvenujte si svůj genom↗
Jeden test. Odpovědi na celý život.
Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů