Komu pomagamyNasza naukaProduktyWyniki
Zaloguj sięZapytajZsekwencjonuj swój genom↗
Cechy
Cechy powiązane z DLX5
distal-less homeobox 5
Human Phenotype Ontology łączy z DLX5 24 cech, pogrupowanych według układów ciała: są to cechy obserwowane u osób z jednym z rzadkich schorzeń związanych z tym genem.
Komu pomagamyNasza naukaProduktyWyniki
Zaloguj sięZapytajZsekwencjonuj swój genom↗
Komu pomagamyNasza naukaProduktyWyniki
Zaloguj sięZapytajZsekwencjonuj swój genom↗
Abnormality of limbs
| Cecha | Jak często występuje |
|---|---|
| Split foot | Zawsze |
| Split hand | Zawsze |
| Oligodactyly | Bardzo często (80–99%) |
| Absent fingers | Często (30–79%) |
| Finger syndactyly | Często (30–79%) |
| Hand monodactyly | Często (30–79%) |
| Missing toes | Często (30–79%) |
| Tapered finger | Często (30–79%) |
| Webbed fingers or toes | Często (30–79%) |
| Absent hand | Czasami (5–29%) |
| Broad big toe | Nie odnotowano |
| Cleft hand | Nie odnotowano |
| Curvature of digit | Nie odnotowano |
| Finger-like thumb | Nie odnotowano |
Abnormality of the ear
| Cecha | Jak często występuje |
|---|---|
| Sensorineural hearing impairment | Zawsze |
| Abnormally shaped ears | Często (30–79%) |
| Hearing impairment | Często (30–79%) |
Abnormality of head or neck
| Cecha | Jak często występuje |
|---|---|
| Cleft palate | Często (30–79%) |
| Frontal bossing | Często (30–79%) |
Abnormality of the cardiovascular system
| Cecha | Jak często występuje |
|---|---|
| Abnormal cardiovascular system morphology | Czasami (5–29%) |
Abnormality of the eye
| Cecha | Jak często występuje |
|---|---|
| Absent iris | Czasami (5–29%) |
Abnormality of the musculoskeletal system
| Cecha | Jak często występuje |
|---|---|
| Scoliosis | Często (30–79%) |
Abnormality of the nervous system
| Cecha | Jak często występuje |
|---|---|
| Intellectual disability | Często (30–79%) |
Growth abnormality
| Cecha | Jak często występuje |
|---|---|
| Severe short stature | Często (30–79%) |
Jak często występuje wśród osób z jedną z chorób związanych z tym genem, najczęściej spośród wszystkich, według danych Human Phenotype Ontology. Te strony opisują cechy i badania, na których się opierają; nie są diagnozą, a w sprawie objawów należy zwrócić się do lekarza lub doradcy genetycznego.
Skąd pochodzą te dane
- Human Phenotype Ontology, wersja 2026-09-01: cechy powiązane z DLX5 i częstość ich występowania. Więcej informacji znajdą Państwo na stronie hpo.jax.org.
Komu pomagamyNasza naukaProduktyWyniki
Zaloguj sięZapytajZsekwencjonuj swój genom↗
Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni