Hvem vi hjælperVores videnskabProdukterResultater
Log indSpørgSekvenér dit genom↗
Egenskaber
Egenskaber knyttet til DLX5
distal-less homeobox 5
Human Phenotype Ontology knytter 24 egenskaber til DLX5, opdelt efter kropssystem: træk, der ses hos personer med en af genets sjældne sygdomme.
Hvem vi hjælperVores videnskabProdukterResultater
Log indSpørgSekvenér dit genom↗
Hvem vi hjælperVores videnskabProdukterResultater
Log indSpørgSekvenér dit genom↗
Abnormality of limbs
| Egenskab | Hvor ofte det ses |
|---|---|
| Split foot | Altid |
| Split hand | Altid |
| Oligodactyly | Meget ofte (80–99 %) |
| Absent fingers | Ofte (30–79 %) |
| Finger syndactyly | Ofte (30–79 %) |
| Hand monodactyly | Ofte (30–79 %) |
| Missing toes | Ofte (30–79 %) |
| Tapered finger | Ofte (30–79 %) |
| Webbed fingers or toes | Ofte (30–79 %) |
| Absent hand | Nogle gange (5–29 %) |
| Broad big toe | Ikke registreret |
| Cleft hand | Ikke registreret |
| Curvature of digit | Ikke registreret |
| Finger-like thumb | Ikke registreret |
Abnormality of the ear
| Egenskab | Hvor ofte det ses |
|---|---|
| Sensorineural hearing impairment | Altid |
| Abnormally shaped ears | Ofte (30–79 %) |
| Hearing impairment | Ofte (30–79 %) |
Abnormality of head or neck
| Egenskab | Hvor ofte det ses |
|---|---|
| Cleft palate | Ofte (30–79 %) |
| Frontal bossing | Ofte (30–79 %) |
Abnormality of the cardiovascular system
| Egenskab | Hvor ofte det ses |
|---|---|
| Abnormal cardiovascular system morphology | Nogle gange (5–29 %) |
Abnormality of the eye
| Egenskab | Hvor ofte det ses |
|---|---|
| Absent iris | Nogle gange (5–29 %) |
Abnormality of the musculoskeletal system
| Egenskab | Hvor ofte det ses |
|---|---|
| Scoliosis | Ofte (30–79 %) |
Abnormality of the nervous system
| Egenskab | Hvor ofte det ses |
|---|---|
| Intellectual disability | Ofte (30–79 %) |
Growth abnormality
| Egenskab | Hvor ofte det ses |
|---|---|
| Severe short stature | Ofte (30–79 %) |
Hvor hyppigt det ses hos personer med en af genets tilstande, den hyppigste værdi på tværs af dem, sådan som Human Phenotype Ontology registrerer det. Disse sider beskriver egenskaber og den forskning, der ligger bag dem. De er ikke en diagnose, og hvis du har spørgsmål om symptomer, bør du spørge en læge eller genetisk rådgiver.
Hvor oplysningerne kommer fra
- Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01: egenskaberne knyttet til DLX5 og hvor ofte hver enkelt ses. Læs mere på hpo.jax.org.
Hvem vi hjælperVores videnskabProdukterResultater
Log indSpørgSekvenér dit genom↗
Én test. Svar for hele livet.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger