Özellik
Upper limb postural tremor
A type of tremors that is triggered by holding an arm in a fixed position.
Özet
- Diğer adları
- Postural tremor of arms
- Vücut sistemi
- Abnormality of the nervous system
Share this page
Bu sayfanın veri olarak görünümü
Veriyi JSON olarak okumak için sayfa adresinin sonuna .json ekleyin veya application/json isteyin.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/upper-limb-postural-tremor.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$nameUpper limb postural tremor ile bağlantılı genleri ve genomunuzun geri kalanını tek bir testle okuyun.
$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde
Genome Test'imi al16 condition reports read genes linked to this trait
Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.
- Hereditary Neuropathy with Liability to Pressure Palsies (HNPP)Reads 1 of these genesPMP22About this report →
- Primary Microcephaly 26 (LMNB1)Reads 1 of these genesLMNB1About this report →
- Dystonia, Myotonia, Paroxysmal DyskinesiaReads 4 of these genesCOL6A3TSPOAP1ANO3TUBB4AAbout this report →
- Adult-Onset Leukodystrophies (CSF1R, LMNB1, Nasu-Hakola)Reads 1 of these genesLMNB1About this report →
Show 12 more reports
- Autosomal Dominant Cerebellar Ataxias (SCAs and DRPLA)Reads 2 of these genesITPR1CACNA1GAbout this report →
- Anterior Segment Dysgenesis, Axenfeld-Rieger Syndrome & AniridiaReads 1 of these genesITPR1About this report →
- Neurodegeneration with Brain Iron Accumulation (NBIA)Reads 1 of these genesPLA2G6About this report →
- Inherited Neurodegenerative DisordersReads 5 of these genesITPR1PLA2G6CACNA1GLMNB1TUBB4AAbout this report →
- Parkinson DiseaseReads 1 of these genesPLA2G6About this report →
- Charcot-Marie-Tooth DiseaseReads 2 of these genesMPZPMP22About this report →
- Other Inherited LeukodystrophiesReads 2 of these genesLMNB1TUBB4AAbout this report →
- Pelizaeus-Merzbacher Disease & Hypomyelinating LeukodystrophiesReads 1 of these genesTUBB4AAbout this report →
- Rare Hereditary Peripheral NeuropathiesReads 3 of these genesPLA2G6MPZPMP22About this report →
- Congenital Muscular DystrophiesReads 1 of these genesCOL6A3About this report →
- Limb-Girdle Muscular DystrophyReads 1 of these genesCOL6A3About this report →
- Primary Mitochondrial DiseaseReads 1 of these genesCARS2About this report →
Upper limb postural tremor ile bağlantılı genleri ve genomunuzun geri kalanını tek bir testle okuyun.
$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde
Genome Test'imi alUpper limb postural tremor ile ilişkili 12 gen
Bu genlerdeki değişiklikler, Upper limb postural tremor özelliğinin görüldüğü nadir durumlara yol açar. Bu özelliğe sahip çoğu kişide bu durumlardan hiçbiri yoktur; ayrıca bu listedeki bir gen, kimsenin kendi genomu hakkında bir şey söylemez.
| Gen | Ne sıklıkla görüldüğü | Durumlar |
|---|---|---|
| COX18cytochrome c oxidase assembly factor COX18 | Her zaman | 1 durumda |
| COL6A3collagen type VI alpha 3 chain | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| ITPR1inositol 1,4,5-trisphosphate receptor type 1 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| PLA2G6phospholipase A2 group VI | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| TSPOAP1TSPO associated protein 1 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| ANO3anoctamin 3 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| CACNA1Gcalcium voltage-gated channel subunit alpha1 G | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| CARS2cysteinyl-tRNA synthetase 2, mitochondrial | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| LMNB1lamin B1 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| TUBB4Atubulin beta 4A class IVa | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| MPZmyelin protein zero | Kaydedilmedi | 1 durumda |
| PMP22peripheral myelin protein 22 | Kaydedilmedi | 1 durumda |
Bu özelliğin, genin ilişkili olduğu durumlardan birine sahip kişiler arasında ne sıklıkta görüldüğü; Human Phenotype Ontology'nin kaydettiği şekliyle, bunlar arasında en sık görülen oran. Bu sayfalar özellikleri ve bunların arkasındaki araştırmaları anlatır; tanı koymaz. Belirtiler hakkında bir doktora veya genetik danışmana başvurmanız gerekir.
Daha geniş özellikler
Bilgilerin kaynağı
- Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 sürümü: özellik, adları, tanımı ve buna bağlı genler. Ayrıntılar için hpo.jax.org adresine bakın.
- Veri sürümü 2026.10.19-9814e911.
From traits to your genome
Read the genes behind these traits in your own DNA.
The Genome Test sequences nearly all of your DNA, not a preset panel, so every gene on these pages is in your data. Premium adds 810+ physician-ready reports.
Ücretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde
