Traits

Traits linked to PTPN2

protein tyrosine phosphatase non-receptor type 2

The Human Phenotype Ontology links 45 traits to PTPN2, by body system: features seen in people with one of the gene's rare conditions.

Abnormality of the musculoskeletal system

Trait	Ne sıklıkla görüldüğü
Arthritis	Çok sık (%80–99)
Oligoarthritis	Çok sık (%80–99)
Double-Jointed	Sık (%30–79)
Enthesitis	Sık (%30–79)
Joint stiffness	Sık (%30–79)
Synovial lining hyperplasia	Sık (%30–79)
Synovitis	Sık (%30–79)
Abnormal cervical spine	Bazen (%5–29)
Abnormality of the shoulder	Bazen (%5–29)
Flexed joint that cannot be straightened	Bazen (%5–29)
Hip osteoarthritis	Bazen (%5–29)
Rheumatoid arthritis	Bazen (%5–29)

Abnormality of limbs

Trait	Ne sıklıkla görüldüğü
Abnormality of the ankle	Sık (%30–79)
Abnormality of the wrist	Sık (%30–79)
Ankle swelling	Sık (%30–79)
Knee osteoarthritis	Sık (%30–79)
Abnormality of the hand	Bazen (%5–29)
Abnormality of the hip joint	Bazen (%5–29)
Abnormality of the knuckle	Bazen (%5–29)
Abnormality of the long bone of foot	Bazen (%5–29)

Abnormality of the eye

Trait	Ne sıklıkla görüldüğü
Uveitis	Sık (%30–79)
Anterior chamber synechiae	Bazen (%5–29)
Band keratopathy	Bazen (%5–29)
Decreased clarity of vision	Bazen (%5–29)
Visual loss	Bazen (%5–29)
Clouding of the lens of the eye	Seyrek (%1–4)
Glaucoma	Seyrek (%1–4)
Iridocyclitis	Seyrek (%1–4)

Abnormality of the immune system

Trait	Ne sıklıkla görüldüğü
Antinuclear antibody positivity	Çok sık (%80–99)
Abnormal circulating interleukin concentration	Sık (%30–79)
Autoimmunity	Sık (%30–79)
Increased circulating interferon-gamma concentration	Sık (%30–79)

Growth abnormality

Trait	Ne sıklıkla görüldüğü
Faltering weight	Sık (%30–79)
Mild growth deficiency	Bazen (%5–29)
Severe growth delay in children	Bazen (%5–29)
Weight loss	Bazen (%5–29)

Laboratory abnormality

Trait	Ne sıklıkla görüldüğü
High ESR	Sık (%30–79)
Joint swelling	Sık (%30–79)
Low-grade fever	Bazen (%5–29)

Abnormality of the cardiovascular system

Trait	Ne sıklıkla görüldüğü
Swollen lymph nodes	Bazen (%5–29)
Enlarged liver and spleen	Seyrek (%1–4)

Constitutional symptom

Trait	Ne sıklıkla görüldüğü
Joint pain	Sık (%30–79)
Muscle ache	Bazen (%5–29)

Abnormality of blood and blood-forming tissues

Trait	Ne sıklıkla görüldüğü
Low number of red blood cells or hemoglobin	Bazen (%5–29)

Abnormality of head or neck

Trait	Ne sıklıkla görüldüğü
Abnormality of the jaw joint	Bazen (%5–29)

Bu özelliğin, genin ilişkili olduğu durumlardan birine sahip kişiler arasında ne sıklıkta görüldüğü; Human Phenotype Ontology'nin kaydettiği şekliyle, bunlar arasında en sık görülen oran. Bu sayfalar özellikleri ve bunların arkasındaki araştırmaları anlatır; tanı koymaz. Belirtiler hakkında bir doktora veya genetik danışmana başvurmanız gerekir.

Bilgilerin kaynağı

The Human Phenotype Ontology, release 2026-09-01: the traits linked to PTPN2 and how often each is seen. Find out more at hpo.jax.org.

Tek bir test. Ömür boyu yanıtlar.

$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde

Genome Test'imi al