Özellik
Oligoarthritis
A type of arthritis that affects up to four joints in the first six months of disease.
Özet
- Vücut sistemi
- Abnormality of the musculoskeletal system
Share this page
Bu sayfanın veri olarak görünümü
Veriyi JSON olarak okumak için sayfa adresinin sonuna .json ekleyin veya application/json isteyin.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/oligoarthritis.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$nameOligoarthritis ile bağlantılı genleri ve genomunuzun geri kalanını tek bir testle okuyun.
$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde
Genome Test'imi al8 condition reports read genes linked to this trait
Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.
- Familial Mediterranean FeverReads 1 of these genesMEFVAbout this report →
- IPEX Syndrome and Other TregopathiesReads 2 of these genesIL2RAIL2RBAbout this report →
- Hereditary Periodic Fever SyndromesReads 1 of these genesTNFRSF1AAbout this report →
- Rare Monogenic Autoinflammatory DiseasesReads 2 of these genesPTPN2IL36RNAbout this report →
Show 4 more reports
- Neonatal Diabetes MellitusReads 1 of these genesIL2RAAbout this report →
- Other Inborn Errors of ImmunityReads 3 of these genesCD247IL2RAIL2RBAbout this report →
- Diabetes MellitusReads 1 of these genesIL2RAAbout this report →
- Severe Combined ImmunodeficiencyReads 1 of these genesCD247About this report →
Oligoarthritis ile bağlantılı genleri ve genomunuzun geri kalanını tek bir testle okuyun.
$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde
Genome Test'imi alOligoarthritis ile ilişkili 13 gen
Bu genlerdeki değişiklikler, Oligoarthritis özelliğinin görüldüğü nadir durumlara yol açar. Bu özelliğe sahip çoğu kişide bu durumlardan hiçbiri yoktur; ayrıca bu listedeki bir gen, kimsenin kendi genomu hakkında bir şey söylemez.
| Gen | Ne sıklıkla görüldüğü | Durumlar |
|---|---|---|
| ANKRD55ankyrin repeat domain 55 | Çok sık (%80–99) | 2 durumda |
| CD247CD247 molecule | Çok sık (%80–99) | 2 durumda |
| IL2RAinterleukin 2 receptor subunit alpha | Çok sık (%80–99) | 2 durumda |
| IL2RBinterleukin 2 receptor subunit beta | Çok sık (%80–99) | 2 durumda |
| PTPN2protein tyrosine phosphatase non-receptor type 2 | Çok sık (%80–99) | 2 durumda |
| PTPN22protein tyrosine phosphatase non-receptor type 22 | Çok sık (%80–99) | 2 durumda |
| STAT4signal transducer and activator of transcription 4 | Çok sık (%80–99) | 2 durumda |
| TOM1target of myb1 membrane trafficking protein | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| IL36RNinterleukin 36 receptor antagonist | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| MEFVMEFV innate immunity regulator, pyrin | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| PTPN6protein tyrosine phosphatase non-receptor type 6 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| TNFRSF1ATNF receptor superfamily member 1A | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| HLA-Bmajor histocompatibility complex, class I, B | Kaydedilmedi | 1 durumda |
Bu özelliğin, genin ilişkili olduğu durumlardan birine sahip kişiler arasında ne sıklıkta görüldüğü; Human Phenotype Ontology'nin kaydettiği şekliyle, bunlar arasında en sık görülen oran. Bu sayfalar özellikleri ve bunların arkasındaki araştırmaları anlatır; tanı koymaz. Belirtiler hakkında bir doktora veya genetik danışmana başvurmanız gerekir.
Daha geniş özellikler
Bilgilerin kaynağı
- Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 sürümü: özellik, adları, tanımı ve buna bağlı genler. Ayrıntılar için hpo.jax.org adresine bakın.
- Veri sürümü 2026.10.19-9814e911.
From traits to your genome
Read the genes behind these traits in your own DNA.
The Genome Test sequences nearly all of your DNA, not a preset panel, so every gene on these pages is in your data. Premium adds 810+ physician-ready reports.
Ücretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde
