Özellik

Synovial lining hyperplasia

Synovial hyperplasia involves proliferation of mesenchymal stromal/stem cells and leads to synovial thickening, which can be observed radiographically.

HPO HP:0005186

Diğer adları: Synovial hyperplasia, Synovial hypertrophy
Vücut sistemi: Abnormality of the musculoskeletal system

This page as data

Add .json to the page's address, or ask for application/json, to read it as JSON.

library(jsonlite)

url <- "https://dantelabs.com/traits/synovial-lining-hyperplasia.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$name

Open the JSON

Synovial lining hyperplasia ile bağlantılı genleri ve genomunuzun geri kalanını tek bir testle okuyun.

$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde

Genome Test'imi al

Synovial lining hyperplasia ile ilişkili 9 gen

Bu genlerdeki değişiklikler, Synovial lining hyperplasia özelliğinin görüldüğü nadir durumlara yol açar. Bu özelliğe sahip çoğu kişide bu durumlardan hiçbiri yoktur; ayrıca bu listedeki bir gen, kimsenin kendi genomu hakkında bir şey söylemez.

Gen	Ne sıklıkla görüldüğü	Durumlar
IRF4interferon regulatory factor 4	Her zaman	1 durumda
ANKRD55ankyrin repeat domain 55	Sık (%30–79)	1 durumda
CD247CD247 molecule	Sık (%30–79)	1 durumda
IL2RAinterleukin 2 receptor subunit alpha	Sık (%30–79)	1 durumda
IL2RBinterleukin 2 receptor subunit beta	Sık (%30–79)	1 durumda
PTPN2protein tyrosine phosphatase non-receptor type 2	Sık (%30–79)	1 durumda
PTPN22protein tyrosine phosphatase non-receptor type 22	Sık (%30–79)	1 durumda
STAT4signal transducer and activator of transcription 4	Sık (%30–79)	1 durumda
PRG4proteoglycan 4	Kaydedilmedi	1 durumda

Bu özelliğin, genin ilişkili olduğu durumlardan birine sahip kişiler arasında ne sıklıkta görüldüğü; Human Phenotype Ontology'nin kaydettiği şekliyle, bunlar arasında en sık görülen oran. Bu sayfalar özellikleri ve bunların arkasındaki araştırmaları anlatır; tanı koymaz. Belirtiler hakkında bir doktora veya genetik danışmana başvurmanız gerekir.

Daha geniş özellikler

Abnormal synovial membrane morphology

Bilgilerin kaynağı

Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 sürümü: özellik, adları, tanımı ve buna bağlı genler. Ayrıntılar için hpo.jax.org adresine bakın.
Veri sürümü 2026.10.16-c6eea6bf.

Tek bir test. Ömür boyu yanıtlar.