İçeriğe atla
HSA veya FSA fonlarınızı kullanın

Traits

Traits linked to MYBPC3

myosin binding protein C3

The Human Phenotype Ontology links 41 traits to MYBPC3, by body system: features seen in people with one of the gene's rare conditions.

Abnormality of the cardiovascular system

TraitNe sıklıkla görüldüğü
Cardiac failureHer zaman
Enlarged and thickened heart muscleHer zaman
Enlarged heartHer zaman
Left ventricular noncompactionHer zaman
Myofiber disarrayHer zaman
Left ventricular systolic dysfunctionÇok sık (%80–99)
Stretched and thinned heart muscleÇok sık (%80–99)
Abnormal heart rateSık (%30–79)
First degree atrioventricular blockSık (%30–79)
Muscular ventricular septal defectSık (%30–79)
Reduced left ventricular ejection fractionSık (%30–79)
Right atrial enlargementSık (%30–79)
Ventricular hypertrophySık (%30–79)
Ventricular septal hypertrophySık (%30–79)
Fainting spellBazen (%5–29)
Increased blood pressure in blood vessels of lungsBazen (%5–29)
Increased left ventricular end-diastolic volumeBazen (%5–29)
StrokeBazen (%5–29)
Sudden cardiac deathBazen (%5–29)
Complete right bundle branch blockKaydedilmedi
Fluid around heartKaydedilmedi
Heart stops beatingKaydedilmedi
Interruption of electrical communication between upper and lower chambers of heartKaydedilmedi
Left bundle branch blockKaydedilmedi
Mini strokeKaydedilmedi
Ventricular fibrillationKaydedilmedi

Abnormality of the respiratory system

TraitNe sıklıkla görüldüğü
Breathing difficultiesHer zaman
Exertional breathlessnessSık (%30–79)
OrthopneaSık (%30–79)
Breathing difficultyKaydedilmedi

Abnormality of the musculoskeletal system

TraitNe sıklıkla görüldüğü
EMG abnormalityBazen (%5–29)
Loss of fat tissue in localized areaBazen (%5–29)
Muscle tissue diseaseBazen (%5–29)

Abnormality of the digestive system

TraitNe sıklıkla görüldüğü
Accumulation of fluid in the abdomenSık (%30–79)
Enlarged liverKaydedilmedi

Constitutional symptom

TraitNe sıklıkla görüldüğü
FatigueSık (%30–79)
Chest painKaydedilmedi

Laboratory abnormality

TraitNe sıklıkla görüldüğü
Excess fluid in lungsSık (%30–79)
Fluid retentionSık (%30–79)

Abnormality of blood and blood-forming tissues

TraitNe sıklıkla görüldüğü
Thromboembolic strokeBazen (%5–29)

Abnormality of the ear

TraitNe sıklıkla görüldüğü
Sensorineural hearing impairmentBazen (%5–29)

Bu özelliğin, genin ilişkili olduğu durumlardan birine sahip kişiler arasında ne sıklıkta görüldüğü; Human Phenotype Ontology'nin kaydettiği şekliyle, bunlar arasında en sık görülen oran. Bu sayfalar özellikleri ve bunların arkasındaki araştırmaları anlatır; tanı koymaz. Belirtiler hakkında bir doktora veya genetik danışmana başvurmanız gerekir.

Bilgilerin kaynağı

  • The Human Phenotype Ontology, release 2026-09-01: the traits linked to MYBPC3 and how often each is seen. Find out more at hpo.jax.org.

Tek bir test. Ömür boyu yanıtlar.

$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde

Genome Test'imi al