Gen
CETP
cholesteryl ester transfer protein
- HGNC 1869↗(åbnes i en ny fane)
- Ensembl-gen ENSG00000087237↗(åbnes i en ny fane)
- NCBI Gene 1071↗(åbnes i en ny fane)
Oversigt
- Cytogenetisk placering
- 16q13
- Koordinater
- Kromosom 16: 56.961.950–56.983.845 (GRCh38)
- Exoner
- 16 exoner fordelt over 21,9 kb
- Protein
- 493 aminosyrer
- Også kendt som
- BPIFF
- MANE Select-transkript
- ENST00000200676.8NM_000078.3
- Lokustype
- gene with protein product
- Meget høj
- Sikker
- Lav
- Meget lav
ReferencegenomGRCh38hg38
Positioner på gen- og variantsider følger dette valg i denne browser.
Læs CETP og resten af dit genom med én test.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger
Bestil min Genome TestKurateret rapport relevant for dette gen
Hyperlipidæmi
- 1 GenCC-indsender vurderer den som definitiv eller stærk
Sådan er CETP opbygget
- Kodende sekvens
- Utranslateret region
- Intron
- Transkriptionsretning
- Kendte sygdomsfremkaldende steder
- Regioner, som korte læsninger har svært ved
Eksoner i genets MANE Select-transkript (udgave v1.5), fra NCBI og EMBL-EBI, på referencegenomet GRCh38.
Kromosombånd fra UCSC's GRCh38-ideogram (2022-10-29).
Gener i nærheden fra Ensembl-udgivelse 116, på GRCh38.
Eksoner udgør 1,7 kb af genets 21,9 kb; 1.482 af disse baser koder for proteinet.
Sådan læser en genomtest CETP
1
position i CETP, hvor ClinVar klassificerer en ændring som patogen eller sandsynligvis patogen
Ingen af dem ligger i en region, som korte læsninger har svært ved.
En helgenomsanalyse dækker alle 21,9 kb af CETP, inklusive introner, og ikke kun de 1,7 kb eksoner.
Gener knyttet til de samme sygdomme
- APOA5apolipoprotein A5Deler 1 sygdom
- APOBapolipoprotein BDeler 1 sygdom
- APOC2apolipoprotein C2Deler 1 sygdom
- APOEapolipoprotein EDeler 1 sygdom
- GPIHBP1glycosylphosphatidylinositol anchored high density lipoprotein binding protein 1Deler 1 sygdom
- LDLRlow density lipoprotein receptorDeler 1 sygdom
- LDLRAP1low density lipoprotein receptor adaptor protein 1Deler 1 sygdom
- LIPClipase C, hepatic typeDeler 1 sygdom
- LPLlipoprotein lipaseDeler 1 sygdom
- PCSK9proprotein convertase subtilisin/kexin type 9Deler 1 sygdom
Træk knyttet til CETP
Human Phenotype Ontology angiver disse som kendetegn ved de sjældne tilstande, CETP kan forårsage. Hvert træks side viser de andre gener, der er knyttet til det.
Eksterne links
Genposter
Transkript
Protein
Hvor oplysningerne kommer fra
- HGNC: genets symbol, navn, andre symboler og placering.
- MANE Select v1.5, fra NCBI og EMBL-EBI: transkriptet, dets exoner og kodende sekvens.
- GenCC og ClinGen, udgivet 2026-10-16: hvilke sygdomme genet er knyttet til, og hvor stærkt.
- ACMG-listen over sekundære fund, SF v3.2.
- ClinVar og GIAB-stratifikationerne: kendte sygdomsfremkaldende positioner og de regioner, som korte læsninger har svært ved at aflæse.
- Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01: de træk, der er knyttet til genet. Læs mere på hpo.jax.org.
- Dataudgivelse 2026.10.16-c6eea6bf.
Citér denne side
Dante Labs. (u.d.). CETP-genet: cholesteryl ester transfer protein. Hentet 17. oktober 2026, fra https://dantelabs.com/da/genes/cetp
Dante Labs. CETP-genet: cholesteryl ester transfer protein [Internet]. [citeret 17. oktober 2026]. Tilgængelig fra: https://dantelabs.com/da/genes/cetp
Én test. Svar for hele livet.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger