Przejdź do treści
Skorzystaj ze środków HSA lub FSA

Gen

CETP

cholesteryl ester transfer protein

Podsumowanie

Lokalizacja cytogenetyczna
16q13
Współrzędne
Chromosom 16: 56 961 950–56 983 845 (GRCh38)
Eksony
16 eksonów na odcinku 21,9 kb
Białko
493 aminokwasów
Znany również jako
BPIFF
Transkrypt MANE Select
ENST00000200676.8NM_000078.3
Typ locus
gene with protein product
  • Bardzo wysoka
  • Pewna
  • Niska
  • Bardzo niska

Genom referencyjnyGRCh38

Pozycje na stronach genów i wariantów zależą od tego wyboru, w tej przeglądarce.

Wyselekcjonowany raport dotyczący tego genu

Budowa genu CETP

  • Sekwencja kodująca
  • Region nieulegający translacji
  • Intron
  • Kierunek transkrypcji
  • Znane miejsca powodujące choroby
  • Odcinki, z którymi krótkie odczyty mają trudność
Chromosom 16, z nawiasem wskazującym położenie CETP. CETP i 30 genów w pobliżu na chromosomie 16, od 56 472 898 do 57 472 897.Chromosom 1616q13p13.3p13.2p13.13p13.12p13.11p12.3p12.2p12.1p11.2p11.1q11.1q11.2q12.1q12.2q13q21q22.1q22.2q22.3q23.1q23.2q23.3q24.1q24.2q24.356,6 Mb56,8 Mb57 Mb57,2 Mb57,4 Mb: 56 430 556–56 501 497, nić ujemnejOGFOD1: 56 451 508–56 479 122, nić dodatniejOGFOD1BBS2: 56 465 640–56 582 667, nić ujemnejBBS2MT4: 56 565 073–56 569 108, nić dodatniejMT4MT3: 56 589 074–56 591 093, nić dodatniejMT3MT2A: 56 608 130–56 609 503, nić dodatniejMT2AMT1E: 56 625 475–56 627 112, nić dodatniejMT1EMT1M: 56 632 485–56 633 986, nić dodatniejMT1A: 56 638 202–56 640 087, nić dodatniejMT1B: 56 651 885–56 653 204, nić dodatniejMT1F: 56 657 640–56 660 698, nić dodatniejMT1FMT1G: 56 666 730–56 668 072, nić ujemnejMT1GMT1H: 56 669 660–56 671 135, nić dodatniejMT1HMT1X: 56 682 058–56 686 110, nić dodatniejMT1XNUP93: 56 730 095–56 850 286, nić dodatniejNUP93SLC12A3: 56 865 203–56 915 850, nić dodatniejSLC12A3HERPUD1: 56 930 815–56 946 491, nić dodatniejHERPUD1CETP: 56 961 950–56 983 845, nić dodatniejCETPNLRC5: 56 989 485–57 084 238, nić dodatniejNLRC5CPNE2: 57 092 517–57 148 369, nić dodatniejCPNE2PSME3IP1: 57 152 466–57 186 175, nić ujemnejPSME3IP1RSPRY1: 57 186 137–57 242 505, nić dodatniejRSPRY1ARL2BP: 57 245 098–57 259 830, nić dodatniejARL2BPPLLP: 57 248 547–57 284 683, nić ujemnejPLLPCCL22: 57 357 925–57 366 191, nić dodatniejCCL22CX3CL1: 57 372 457–57 385 044, nić dodatniejCX3CL1CCL17: 57 404 767–57 416 063, nić dodatniejCCL17CIAPIN1: 57 428 169–57 447 420, nić ujemnejCIAPIN1COQ9: 57 447 425–57 461 275, nić dodatniejCOQ9POLR2C: 57 462 648–57 472 010, nić dodatniejPOLR2CDOK4: 57 471 917–57 487 382, nić ujemnejDOK4Schemat CETP: 16 eksonów na nici dodatniej chromosomu 16Ekson 10: 1 znane miejsce powodujące chorobęEkson 1: 56 961 950–56 962 097, 148 zasadEkson 2: 56 963 010–56 963 124, 115 zasadEkson 3: 56 969 386–56 969 520, 135 zasadEkson 4: 56 969 611–56 969 681, 71 zasadEkson 5: 56 969 914–56 970 001, 88 zasadEkson 6: 56 971 033–56 971 102, 70 zasadEkson 7: 56 971 321–56 971 381, 61 zasadEkson 8: 56 971 992–56 972 083, 92 zasadEkson 9: 56 973 331–56 973 510, 180 zasadEkson 10: 56 975 101–56 975 151, 51 zasadEkson 11: 56 978 091–56 978 255, 165 zasadEkson 12: 56 981 158–56 981 225, 68 zasadEkson 13: 56 981 647–56 981 680, 34 zasadEkson 14: 56 982 165–56 982 237, 73 zasadEkson 15: 56 983 326–56 983 411, 86 zasadEkson 16: 56 983 592–56 983 845, 254 zasad12468101214165′3′

Eksony transkryptu MANE Select genu (wydanie v1.5) z NCBI i EMBL-EBI, na referencyjnym genomie GRCh38.

Prążki chromosomowe z ideogramu UCSC GRCh38 (2022-10-29).

Pobliskie geny z wydania Ensembl 116, na GRCh38.

Eksony stanowią 1,7 kb z 21,9 kb genu; 1482 z tych zasad kodują białko.

Jak test genomu odczytuje CETP

1

pozycja w CETP, w której ClinVar klasyfikuje zmianę jako patogenną lub prawdopodobnie patogenną

Żadne z nich nie przypada na region, który krótkie odczyty trudno odczytać.

Pełne sekwencjonowanie genomu obejmuje wszystkie 21,9 kb genu CETP, łącznie z intronami, a nie tylko 1,7 kb eksonów.

Skąd pochodzą te dane

  • HGNC: symbol genu, jego nazwa, inne symbole i położenie.
  • MANE Select v1.5, z NCBI i EMBL-EBI: transkrypt, jego eksony i sekwencja kodująca.
  • GenCC i ClinGen, wydanie 2026-10-16: z jakimi schorzeniami gen jest powiązany i jak silne jest to powiązanie.
  • Lista ACMG dotycząca wtórnych wyników, SF v3.2.
  • ClinVar i stratyfikacje GIAB: znane miejsca powodujące choroby oraz regiony, które krótkie odczyty trudno odczytać.
  • Human Phenotype Ontology, wersja 2026-09-01: cechy powiązane z genem. Więcej informacji znajdą Państwo na hpo.jax.org.
  • Wydanie danych 2026.10.16-c6eea6bf.

Cytuj tę stronę

APA

Dante Labs. (b.d.). Gen CETP: cholesteryl ester transfer protein. Pobrano 17 października 2026, z https://dantelabs.com/pl/genes/cetp

Vancouver

Dante Labs. Gen CETP: cholesteryl ester transfer protein [Internet]. [cytowano 17 października 2026]. Dostępne w: https://dantelabs.com/pl/genes/cetp

Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.

Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni

Zamawiam Genome Test