Egenskap
Stuttering
Disruptions in the production of speech sounds, with involuntary repetitions of words or parts of words, prolongations of speech sounds, or complete blockage of speech production for several seconds.
Sammanfattning
- Även kallad
- Stammering
- Kroppssystem
- Abnormality of the nervous system
ReferensgenomGRCh38hg38
Positioner på gen- och variantsidorna följer det här valet, i den här webbläsaren.
Read the genes linked to Stuttering, and the rest of your genome, with one test.
Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor
Beställ mitt Genome Test25 gener kopplade till Stuttering
Förändringar i dessa gener orsakar sällsynta tillstånd där Stuttering förekommer. De flesta med denna egenskap har inget av dessa tillstånd, och en gen på listan säger ingenting om någons eget genom.
| Gen | Hur ofta den förekommer | Tillstånd |
|---|---|---|
| NSD1nuclear receptor binding SET domain protein 1 | Alltid | I 1 tillstånd |
| RRP12ribosomal RNA processing 12 homolog | Alltid | I 1 tillstånd |
| SCYL1SCY1 like pseudokinase 1 | Alltid | I 2 tillstånd |
| UBAP2Lubiquitin associated protein 2 like | Alltid | I 1 tillstånd |
| MAPTmicrotubule associated protein tau | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| LAS1LLAS1 like ribosome biogenesis factor | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| CHD3chromodomain helicase DNA binding protein 3 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| HEXBhexosaminidase subunit beta | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| MT-CO1mitochondrially encoded cytochrome c oxidase I | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| MT-CO2mitochondrially encoded cytochrome c oxidase II | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| MT-CO3mitochondrially encoded cytochrome c oxidase III | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| MT-ND1mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 1 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| MT-ND4mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 4 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| MT-ND5mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 5 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| MT-ND6mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 6 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| MT-TFmitochondrially encoded tRNA-Phe (UUU/C) | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| MT-THmitochondrially encoded tRNA-His (CAU/C) | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| MT-TL1mitochondrially encoded tRNA-Leu (UUA/G) 1 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| MT-TQmitochondrially encoded tRNA-Gln (CAA/G) | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| MT-TS1mitochondrially encoded tRNA-Ser (UCN) 1 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| MT-TS2mitochondrially encoded tRNA-Ser (AGU/C) 2 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| MT-TWmitochondrially encoded tRNA-Trp (UGA/G) | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| NEXMIFneurite extension and migration factor | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| AP4E1adaptor related protein complex 4 subunit epsilon 1 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| TDO2tryptophan 2,3-dioxygenase | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
Hur ofta det förekommer hos personer med ett av genens tillstånd, den vanligaste frekvensen bland dem, enligt Human Phenotype Ontology. Dessa sidor beskriver egenskaper och forskningen bakom dem. De är inte en diagnos, och det är läkare eller genetisk rådgivare du bör fråga om symtom.
Bredare egenskaper
Varifrån informationen kommer
- Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01: egenskapen, dess namn, definition och de gener som är kopplade till den. Läs mer på hpo.jax.org.
- Dataversion 2026.10.16-c6eea6bf.
Ett test. Ett helt liv av svar.
Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor