Rasgo

Stuttering

Disruptions in the production of speech sounds, with involuntary repetitions of words or parts of words, prolongations of speech sounds, or complete blockage of speech production for several seconds.

HPO HP:0025268

También conocido como: Stammering
Sistema corporal: Abnormality of the nervous system

Esta página como datos

Añada .json a la dirección de la página, o solicite application/json, para leerla como JSON.

library(jsonlite)

url <- "https://dantelabs.com/traits/stuttering.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$name

Abrir el JSON

Lea los genes vinculados a Stuttering, y el resto de su genoma, con una sola prueba.

Desde 449 $Envío gratuito · Resultados en 6–8 semanas

Obtener mi Genome Test

25 genes asociados a Stuttering

Los cambios en estos genes provocan enfermedades poco frecuentes en las que se observa Stuttering. La mayoría de las personas con este rasgo no presentan ninguna de esas enfermedades, y que un gen aparezca en esta lista no dice nada sobre el genoma de nadie en particular.

Gen	Frecuencia con la que aparece	Afecciones
NSD1nuclear receptor binding SET domain protein 1	Siempre	En 1 afección
RRP12ribosomal RNA processing 12 homolog	Siempre	En 1 afección
SCYL1SCY1 like pseudokinase 1	Siempre	En 2 afecciones
UBAP2Lubiquitin associated protein 2 like	Siempre	En 1 afección
MAPTmicrotubule associated protein tau	Muy frecuente (80–99 %)	En 1 afección
LAS1LLAS1 like ribosome biogenesis factor	Frecuente (30–79 %)	En 1 afección
CHD3chromodomain helicase DNA binding protein 3	A veces (5–29 %)	En 1 afección
HEXBhexosaminidase subunit beta	A veces (5–29 %)	En 1 afección
MT-CO1mitochondrially encoded cytochrome c oxidase I	A veces (5–29 %)	En 1 afección
MT-CO2mitochondrially encoded cytochrome c oxidase II	A veces (5–29 %)	En 1 afección
MT-CO3mitochondrially encoded cytochrome c oxidase III	A veces (5–29 %)	En 1 afección
MT-ND1mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 1	A veces (5–29 %)	En 1 afección
MT-ND4mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 4	A veces (5–29 %)	En 1 afección
MT-ND5mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 5	A veces (5–29 %)	En 1 afección
MT-ND6mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 6	A veces (5–29 %)	En 1 afección
MT-TFmitochondrially encoded tRNA-Phe (UUU/C)	A veces (5–29 %)	En 1 afección
MT-THmitochondrially encoded tRNA-His (CAU/C)	A veces (5–29 %)	En 1 afección
MT-TL1mitochondrially encoded tRNA-Leu (UUA/G) 1	A veces (5–29 %)	En 1 afección
MT-TQmitochondrially encoded tRNA-Gln (CAA/G)	A veces (5–29 %)	En 1 afección
MT-TS1mitochondrially encoded tRNA-Ser (UCN) 1	A veces (5–29 %)	En 1 afección
MT-TS2mitochondrially encoded tRNA-Ser (AGU/C) 2	A veces (5–29 %)	En 1 afección
MT-TWmitochondrially encoded tRNA-Trp (UGA/G)	A veces (5–29 %)	En 1 afección
NEXMIFneurite extension and migration factor	A veces (5–29 %)	En 1 afección
AP4E1adaptor related protein complex 4 subunit epsilon 1	No registrado	En 1 afección
TDO2tryptophan 2,3-dioxygenase	No registrado	En 1 afección

Con qué frecuencia aparece entre las personas con una de las afecciones del gen, la más común entre ellas, según la registra la Human Phenotype Ontology. Estas páginas describen rasgos y las investigaciones en que se basan; no son un diagnóstico, y para cualquier síntoma debe consultar a un médico o a un consejero genético.

Rasgos más generales

Abnormal speech pattern

Origen de estos datos

La Human Phenotype Ontology, versión 2026-09-01: el rasgo, sus nombres, su definición y los genes vinculados a él. Encontrará más información en hpo.jax.org.
Versión de datos 2026.10.16-c6eea6bf.

Una prueba. Respuestas para toda la vida.